遺伝病はがんの発症を予防する

科学者らは、ハッティントン病に罹患している患者は、事実上腫瘍学で病気にならないことに気付いている。
脳損傷の発症に関与する遺伝子が、体内の抗癌物質の合成を同時に刺激することが判明しました。
シカゴのノースウェスタン大学を代表する研究者は、卵巣における癌プロセスを伴うげっ歯類の治療のための特定の分子を用いた実験の記述を提供した。

「特定の分子が、あらゆる癌細胞の理想的なキラーであることが判明しました。以前は、このような強力な抗腫瘍武器にまだ遭遇していませんでした」 - 実験の著者の1人、Markus Peterは述べています。
科学者は、発見された物質に基づいて、すぐに悪性プロセスをうまく治療し、その発症を防ぐ新しい普遍的な薬が開発されると確信している。
悲しいことは、このような科学者の発見が別の深刻な病気につながったという事実だけと呼ぶことができます。

ハンチントン病は、ニューロンが徐々に破壊される神経系の遺伝的障害である。この病理は治療されていないが、時間とともに悪化するだけである。病気は一般に属していません：例えば、アメリカで約3万人が病理に苦しんでいます。さらに、監督の下で、有害な遺伝を有する約20万人の人々がいる。
今日まで、この病気の治癒はありません。これはまれな遺伝子エラーであり、DNAコード中の個々のヌクレオチド配列を繰り返して繰り返すことからなる。
 
科学者は何を発見したのですか？癌性腫瘍の悪性細胞は、短い干渉RNAに対する脆弱性が増加する。この瞬間、医師は癌との戦いで遺伝子兵器を使用する機会を得ることができます。
「ハンチントン病のように、神経細胞に悪影響を及ぼすことなく、がん腫瘍を数週間治療することは可能であると信じています。
 
研究者たちは、細胞死のメカニズムの活動についての長い疑問を研究してきました。極端な研究の過程で、急速な組織喪失、癌発生率の最小化、およびRNAのプロセスへの関与という因子の必要な組み合わせで病理学を見出すという目標を設定しました。実験の他のものよりも、ハンチントン病に「近づいた」。科学者らは、異常遺伝子を注意深く研究し、顕著な画像を見出した：CおよびGヌクレオチドの反復反復は、様々な細胞変異に対して毒性である。
専門家は短いRNAを単離し、卵巣癌、乳癌、脳、肝臓などの細胞構造を調べました。キラー分子は、試験されたすべての癌プロセスの死を引き起こす前例のない能力を示しました。この研究には、げっ歯類だけでなくヒトも対象とした腫瘍の研究が含まれていました。
 
分子は、ナノ粒子を用いて標的に送達され、ナノ粒子は腫瘍組織の中に直接落ちて、そこに「アンロード」された。「結果は、短いRNAを有するナノ粒子が、被験生物に害を与えることなく、かつ治療に対する抵抗を引き起こすことなく、悪性プロセスのさらなる成長を抑制したことを示した」と専門家は結論付けた。
この研究は、EMBO Reports刊行物に記載されている。

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