不可能です：年金受給者は3種類のがんを取り除くことができました

米国食品医薬品衛生局衛生監視局の職員は、1ヵ月前に、遺伝子編集を利用したがん腫瘍の治療法の正当な評価を与えるように規制委員会に提案した。このような技術は、ノーチラスの報告書を参照して、共和国誌の報告書によると、「医学における新たな段階」と言われています。

患者自身の血球から作られた最新の製品は高価ですが、価格はそれ自体を正当化します。彼の行動はほとんど患者を殺すが、完全な死は起こらない：癌細胞が破壊され、治癒が来る。

新薬の研究と試験は数年かかったが、現在は何百もの臨床試験に合格している。しかし、最も顕著なのは、専門家の誰もが、新しい治療法がもたらす効果が正確には言えない初めてのことでした。

新しい技術を試したパイオニアは、ニュージャージーに住む64歳の高齢者ウィリアム・ルートヴィッヒでした。彼は重大な状態にあった。その時、彼は3つの異なるタイプの癌扁平上皮腫、リンパ腫および貧血と同時に診断された。化学療法薬はすでに役に立たず、損傷したb細胞は体全体に混沌として広がっていた。そして、この患者に対して、実際に免疫の完全な回復を代表する新しいユニークな療法を試験することに決めました。

治療のメカニズムはこれでした：患者の抗体の特性を回復させて、オンコマーカを妨害する必要がありました。通常、抗体はそれらを結合し、それらが身体にとって不要であるとマークする。次に、Tリンパ球は、抗原および抗体からなる形成された構造を示し、サイトカインによる免疫応答の活性化を刺激する。

問題の新しい方法は1989年にイスラエルのワイズマン研究所のスタッフによって発明されました。これはCAR-T（キメラ抗原受容体T細胞）と呼ばれました。キメラ受容体は、異なる供給源に属するリンクからなるタンパク質であり、これが「キメラ」という用語の理由です。これはTリンパ球が免疫防御によるさらなる標的攻撃のために癌細胞を同定することを可能にする。

最初の患者のためのCAR-Tプロジェクトは、げっ歯類、マーモットおよびウシの遺伝子セグメントに基づいてコンピュータを用いて作成された。この後、その天然の形態では存在しなかったキメラDNA分子が構築された。専門医は中性のHIVに分子を注入し、Ludwigの静脈血を採取し、Tリンパ球を分離する装置を通過させた。人工遺伝子が細胞ゲノムに自由に挿入されるように細胞をウイルスに付着させた。これは、リンパ球が悪性のb-構造上に位置する個々のマーカーを同定することができたという事実につながった。

専門家は自分たちの前提に基づいており、正確に次に何が起こるか、そのようなリセットが中毒の悪化につながるかどうか自信を持って言えませんでした。

患者はリスクを抱えていましたが、2010年8月には身体の反応を注意深く分析して治療の第一段階を受けました。2回の注射後、患者の健康状態は改善しなかった。しかしながら、10日後、3回目のリンパ球投与の前に、患者は突然病気に陥り、発熱状態が現れ、動悸が増加し、血圧が上昇した。医師によると、サイトカインの嵐が始まった - 致命的な免疫応答の可能性があります。そのような反応の本質は、Tリンパ球が必要な抗原を示し、防御免疫応答を刺激するサイトカインを誘発することである。このプロセスは、温度、血管拡張および動悸の増加をもたらした：そのような機構は、リンパ球が目標に近づくのを助けるために使用された。

嵐は数時間続き、その後突然終了しました。1ヶ月後、医師は骨髄サンプルの分析を行った。彼らの驚きには限りがありませんでした。それは絶対的に健全な人物のモデルでした。混乱を避けるため、医師はウィリアム・ルートヴィヒの体内にはがん細胞が存在しないことを確認した第2の分析を実施した。医師たちは喜んでいました。なぜなら、彼らはそのような枢機卿の変化を見たことがなかったからです。

治療後1年間で、専門医は得られた肯定的な結果について患者に伝えず、病気の再発に注意した。しかし、毎回の検査では、がんが存在しないことが確認されています。

専門家によると、治療の開始前に、ルドウィッグの体は少なくとも1キログラムの悪性細胞を含んでいた。新しいタイプの治療の助けを借りて、それらを完全に取り除くことができました。これまで誰もこの結果を達成していませんでした。

その後の臨床試験では、1日半から3.5kgまで数日間、より大量のがん細胞から患者を救うことが可能になりました。そして2年後、医者は6歳の少女エミリーホワイトヘッドを治しました。エミリーホワイトヘッドは今もなお気分がいいです。

医師は何百もの患者にこのタイプの治療を施した。残念ながら、すべての患者が滑らかな治療法を取っているわけではありませんでした。免疫応答はわずかな発熱によってのみ現れましたが、他の症例では顕著な発作や重大な状態の発生がありました。専門家は、死亡の13％後に臨床実験を完了することを余儀なくされた。

今日、科学者はこの技術のいくつかの技術的問題を取り除くために取り組んでいます。厳密に特異的なマーカー、例えば乳癌の細胞のみにそれらを指向させるTリンパ球を矯正することが必要である。難しさは、そのようなマーカーが健康な構造、心臓組織、胸腺において最小限の量で通常見出されるという事実にある。問題を避けるために、専門家は制御可能なキメラプログラマブルレセプターを有するリンパ球を作製する必要がある。この生物やその生物が治療法をどのように扱うかを事前に予測することも良いでしょう。

現時点では、体の予期しない反応が比較的頻繁に起こる。例えば、2017年の春、科学者は、試験に参加した38人の患者のうち5人が死亡したことに関連して実験を中止した。

それにもかかわらず、この治療法の成功は明白であり、薬理会社ノバルティスを含むいくつかの企業が新しい方法に取り組んでいます。したがって、おそらく、CAR-T治療は、すぐに癌と戦うための主要な方法として提示されるであろう。

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