科学者はHIVから細胞を除去することができた

遺伝学は、免疫不全ウイルスに感染した細胞が、特にHIV由来の「余分な」成分を除去できることを見出した。新技術により、免疫細胞からウイルス遺伝子を取り除くことができますが、ウイルスの二次的な発生のリスクは事実上存在しません。

細胞に組み込まれたウイルスゲノムを特定できる技術については、数年前にカメル・ハリリ氏のリーダーシップを受けている研究者のグループが述べています。その後、CRISPR / Cas9と呼ばれる新しいシステムの有効性を実証するために科学者が削除されました。ウイルスのゲノムは、システムが細胞内でそれらを認識して破壊する特徴的な違いがあります。今、専門家は、再び再埋め込む技術ブロックHIVは、免疫細胞の染色体に、加えて、完全に可能である細胞の免疫不全ウイルスを破壊するためにCRISPR / Cas9技術を使用して、細胞からウイルスを削除することを証明しています。

ほとんどの場合、免疫不全ウイルスに影響を与え、細胞、で作業科学者 - より良い専門家の結果を追跡するために、加えて、Tリンパ球、改正免疫不全ウイルスのコピー数百人が参加しましたゲノム中には、発光の開発につながった蛍光タンパク質にHIVの遺伝子の一つを交換しました細胞内のウイルスの活性化後の分子。ウイルス生活活動Cas9の遺伝子の導入には影響を受けませんが、免疫不全ウイルスのゲノムのTリンパ球の除去は、RNA発現ガイド中に発生しました。研究の間、研究者は、元のセルが4 HIV関連の介在物であることがわかったが、それらはすべてカリルシステムの新しいグループで一掃されました。また、専門家は、遺伝子発現およびRNA Cas9の継続は、細胞のDNAへのHIVの再導入を防ぐためにガイドすることを見出しました。

研究者らは、彼らの研究は、免疫細胞からウイルスのDNAを除去することに基づいて、HIV治療の新しい方法を開発するのに役立つだろうと指摘し、科学者もこのような治療法がこの疾患を完全に排除すると認めている。

今免疫不全ウイルスは、いくつかの国における主要な問題のままで、現在までの治療は、ウイルスのみの開発を停止し、しかし、この治療は完全に体内でウイルスを破壊することはできませんが、数十年のために、患者の寿命を延ばすのに役立ちます抗レトロウイルス療法に基づいています。免疫不全ウイルスは、それがすぐに「落ち着く」と再発の原因となったヒト細胞のゲノムに統合することができることを特徴とします。今日、すべての希望が遺伝子工学に置かれており、専門家は新しい方法がHIVを永遠に取り除くことを可能にすることを望んでいます。

CRISPR / Cas9システムは、細胞のアンチウイルス保護に基づいて開発され、DNAの「不要な」部分を認識し、細胞から損傷を与えずに細胞から不要な細胞をすべて除去することができます。

専門家は、現在テストとシステムCRISPRの唯一の第一段階を保有している/ Cas9は、研究グループではその有効性を証明し、それが唯一の初期段階または疾病のすべての段階で有効であり、理解するために、新たなシステムの動作原理を研究する予定。

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