子供の自閉症を治療することができます
最後に見直したもの： 23.04.2024
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脆弱なX染色体症候群（マーティンベル症候群）は、精神遅滞の最も一般的な遺伝的原因と考えられる染色体異常である。この症候群の症状は、予期せぬ跳ね返り、顔面紅潮などの馬鹿馬鹿しい動きを含む音声と統合失調症行動にも矛盾しています。さらに、脆弱なX染色体症候群の子供は、小児期の自閉症に苦しむ可能性があります。
これまで、科学者や医師はこの症候群をどのように克服するのか分からず、一時的な症状緩和の方法しかありません。しかし、この方向への研究は止まらず、その一つが大きな飛躍を遂げることができます。
シカゴ大学の医療センターの科学者、ラッシュは、マルティンベル症候群、おそらくは自閉症の反社会的徴候が薬物治療に従うべきだと結論づけた。彼らの研究成果は、9月19日に「Science Translational Medicine」誌のオンライン版に掲載されています。
新薬STX209またはアルバクロフェンの臨床試験の第1段階がすでに完了しています。この薬は、マーティンベル症候群の人々に侵された脳の生化学プロセスのバランスをとるように設計されています。
研究に参加し、新薬を服用した25名のボランティアは、過敏症のレベルが減少し、ヒステリック発作の数が減少し、社会的スキルが改善されたことが有意に改善した。
"これは、脆弱なX染色体症候群の分子的理解に基づく最初の大規模な研究である。主な症状が治癒すると信じています」と、小児科、神経学、生化学のエリザベス・ベリー・クラビス（Elizabeth Berry-Kravis）教授は述べています。
米国疾病対策予防センターによると、約4,000人の男性と約7,000人の女性のうちの1人は、脆弱なX染色体症候群に罹患しており、この遺伝的異常によって引き起こされる自閉症もある。典型的には、自閉症の症状は3歳より前に現れる。
「今回の研究は、今まで難治性と考えられていた遺伝病の新しい治療法を開発するための第一歩となるだろう」とベリークラビス教授は言う。"この発見のおかげで、私たちは病気の正確な原因を特定せずに行われた経験的な治療法から離れることができます。
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