^
A
A
A

癌転移の分子過程に関する最新の詳細が明らかになりました

 
、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。

厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。

当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。

15 March 2012, 09:00

米国の科学者(シカゴのロヨラ大学)が実施した研究では、癌細胞が身体の遠方の隅に新しいコロニーを作ることを可能にするタンパク質を含む複雑な分子プロセスについての新しい詳細が明らかになった。将来、得られたデータは、体内の乳癌(および他のいくつかのタイプの癌)における転移の発症を防ぐことができる抗腫瘍薬の開発に有用であり得る。

研究は、細胞膜の外側に存在するケモカイン受容体CXCR4について行われた。異常に高い濃度のこの分子は、乳癌、肺癌、膵臓癌および甲状腺癌を含む少なくとも23種類の癌に見出される。

癌細胞の主要な焦点から身体のさまざまな器官や組織への伝播 - それが通常殺すものです。腫瘍の細胞は、それらを産生する塊から逃げて、体全体の血流中を循環し始める。CXCL12と呼ばれる分子はケモカイン受容体CXCR4のビーコンのように振る舞い、この場所に着地して新しい腫瘍に命を与えることができるオンコクレットにシグナルを送ります。したがって、この複雑なシグナル伝達経路のすべての詳細をよりよく理解するために研究を行った。

科学者らは、がん細胞HeLa(無限のHenrietta Lax癌細胞、無限分割可能)を使用して、シグナル伝達経路全体において重要なリンクである分子を同定した。彼らは、信号経路をオフにするために、つまり癌細胞が新しい場所に付着するのを防ぐために、それを目標として使用することを望んでいます。

次の論理的ステップは、標的分子を遮断するための薬物の開発であり、その後、薬物は動物モデルで試験されるべきである。それが有効であると判明すれば、がん患者の参加による最初の臨床試験が続きます。

そして最後まで明確にされていないのは、「シグナル経路全体の中で重要なリンクである分子」だけです。間接的なデータに基づい(フルで経由で利用できるバイオロジカルケミストリー、ジャーナル・オブ同じ記事)で、我々はそれがタンパク質4(AIP4)の相互作用アトロフィンメディエーターユビキチン化ユビキチンリガーゼであると結論付けることができます。

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.