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エイズウイルスは絶えず変異することで、ヒトの免疫システムや薬剤による攻撃を回避できることは、科学において古くから知られています。しかし、ウイルスの一部の構成要素はウイルスにとって非常に重要であるため、それらを変化させることは自殺行為に等しいのです。そして、こうした弱毒化部位は抗ウイルスワクチンの理想的な標的となり得ます。通常、ワクチンは不活化/弱毒化した病原体を調製したもので、免疫システムはその上で攻撃の有効性を「練習」します。これまでの免疫不全ワクチンには、免疫システムが記憶するウイルスタンパク質が含まれており、HIVが体内に侵入すると、完全に破壊されるまで攻撃を続けていました。しかし、HIVは急速に変異し、免疫システムがもはや認識できないほどにまで変異してしまうことが判明しました。言い換えれば、HIVの場合、免疫学者はワクチンを「撃つ」標的を選択するという問題に直面していました。
ウイルスタンパク質の研究を通して、科学者たちは免疫不全ウイルスにはいかなる状況下でも変化しない、特に重要なタンパク質が存在するという結論に至りました。まさにこれらの定常タンパク質こそが、HIVワクチンの理想的な標的となり得るのです。
特筆すべきは、量子物理学で広く用いられている数学的手法であるランダム行列理論が、このようなアミノ酸クラスターの探索に用いられたことです。これにより、研究者たちはGagと呼ばれるタンパク質がウイルス粒子の最も不変な構成要素であると特定することができました。このタンパク質には、ウイルスに最も大きな害をもたらす変化を引き起こす複数のアミノ酸グループが見つかり、その中で最も保存性の高いグループが選ばれました。
このグループのアミノ酸は、HIVの遺伝物質を保護するタンパク質分子間の接触に関与していることが判明しました。この領域の変化は、ウイルス粒子が組み立てられなくなるという事実につながります。
臨床研究もまた、科学者の理論的仮説を裏付けました。薬物療法なしでもウイルスに抵抗できた患者は、ウイルスタンパク質のGagクラスターを攻撃するTリンパ球を多数持っていたのです。この領域での変異はウイルスにとって自殺行為に等しいため、ウイルスはこの攻撃から逃れることができませんでした。
将来、研究者たちは、ウイルスの同様の弱点をさらにいくつか発見したいと考えています。そうすれば、HIVを完全に排除するワクチンを開発できるようになるでしょう。