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モルジェロン病は存在し、遺伝子組み換え作物に関連している可能性がある

 
、医療編集者
最後に見直したもの: 01.07.2025
 
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20 August 2012, 16:25

長い間、公的医学はモルゲロンズ病を神話、あるいは狂人の戯言とみなし、見て見ぬふりをしてきました。モルゲロンズ病は奇妙で不快な症状を特徴とし、その真の原因は今日に至るまで解明されていません。しかし今では、少なくともこの病気が実際に存在することが明らかになっています。

モルゲロン病は存在し、遺伝子組み換え作物に関連している可能性がある

よく知られている話によると、メアリー・レイタオが2歳の息子ドリューの唇の切り傷から奇妙な繊維を引き抜いたことがすべての始まりだったそうです。その後、息子は体に痒みを伴う多数の潰瘍ができ、そこから白、青、または黒の糸が引き抜かれると訴え始めました。ドリューはまた、まるで皮膚の下に虫が這っているかのような恐ろしい感覚を経験したとも述べています。

メアリーは小児科医、アレルギー専門医、皮膚科医、そしておそらく泌尿器科医まで、多くの医師を訪ねました。しかし、どの診察も診断どころか、治療法も見つからず、メアリーは息子が医学的に未知の病気にかかっていることに気づきました。感染症専門医に再度診察してもらったものの効果がなかったため、メアリーはインターネットで情報を検索することにしました。すると、息子と同じような人が何千人もいることが分かりました。皆、モルゲロンズ病という病気の治療法を探していたのです。

この病気の特徴的で奇妙な症状には、激しいかゆみ、皮膚の下で何かが這っているような感覚、そして膿瘍が形成され、そこから色とりどりの繊維や糸が出てくることなどがあります。傷は部分的に治癒し、瘢痕が残りますが、すぐに別の場所に現れます。

医学界は長い間、この症候群を認識していませんでした。患者自身が「妄想性寄生虫症」や「妄想性感染」に陥り、精神疾患を患っているのではないかと疑われていたのです。

エポックタイムズがNaturalNewsを引用して報じているように、疾病管理予防センター(CDC)への多数の苦情を受けて、医師たちは研究を開始することを決定しました。2008年1月、CDCは科学者たちに30万ドルの助成金を交付し、モルゲロン病に関する3年間の研究を実施しました。当時、科学者たちは、モルゲロン病という病気や感染性病変そのものは存在せず、原因はせん妄、つまり精神疾患であると誤って結論付けました。感染、寄生虫感染、その他の病態の存在を示す証拠やその他の証拠は発見されませんでした。

しかし、患者数は増加し続け、モルゲロン病はアグロバクテリウム微生物によって改変された遺伝子組み換え生物(GMO)に関連している可能性が示唆されました。ライム病、免疫不全、あるいは環境毒性(ケムトレイル)も疑われています。

アグロバクテリウム属の土壌細菌は、特殊なプラスミドを用いて植物細胞を形質転換することができます。木の幹に腫瘍が生えているのを見たことがあるなら、それはアグロバクテリウムによって引き起こされるクラウンゴール(腫瘍)です。そのため、これらの細菌は遺伝子工学において、製品の改良や遺伝子組み換え作物の生産によく利用されています。

ニューヨーク州立大学の研究者によると、アグロバクテリウムは遺伝子を移送し、外来タンパク質を産生する万能の装置です。そのため、ヒトのDNAを改変することも可能です。したがって、アグロバクテリウムはDNA水平伝播を行う能力を有しており、モルゲロンズ病の原因の一つとして考えられます。ただし、これはあくまで仮説です。

2012年1月に発表された新たな独立研究により、ようやくこの病態に光が当てられました。臨床・実験皮膚科学ジャーナルに掲載された論文によると、モルゲロンズ病は実在する病気です。

研究者らは、患者の皮膚、毛髪、組織、角質、その他の材料の微小蛍光に関する広範な研究に基づき、いくつかの興味深い事実を報告した。

•モルゲロン病の患者は、毛包角化細胞の機能に異常が見られます。毛包と皮膚細胞のDNAに遺伝子エラーが認められています。

•創傷部の繊維は独特の花の組成を持ち、ケラチン(皮膚の構造タンパク質)を含んでいることから、人体によって生成されたものであることが示唆されます。免疫組織学的抗体染色により、患者の繊維はケラチノサイトによって生成されたことが明らかになりました。

•ケラチノサイト(皮膚)の変化は、スピロヘータ症、ライム病によって引き起こされる可能性が最も高いです。

科学者によると、これらの繊維は明らかに生物学的性質のものであり、皮膚に埋め込まれたものではない。その起源は、遺伝子組み換え作物由来のヒトDNAの交差汚染によるものである可能性がある。この新たな研究は、モルゲロンズ病という病態の認識への扉を開き、この疾患のエピジェネティックな原因に関する、待望の新たな研究につながる可能性がある。

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