科学者たちは、鎮痛剤の消費を減らす方法を語った

鎮痛剤の最も一般的な成分は、ヒドロコドン、オキシコドンである。たとえそのような物質を必要とせず、薬理産業から離れていても、「Vicodin」という名前はあなたに知られています。Gregory House博士が有名なシリーズから「坐った」鎮痛剤には、正確にヒドロコドンが含まれています。テレビシリーズでは、長期的な「Vicodin」の効果が示されています。薬物の継続的な投与量は、医師の薬物依存への導いており、緊急治療を必要としていました。

ヒドロコドンおよびオキシコドンは、脳および脊髄のオピオイド受容体と組み合わせると疼痛症候群を軽減する合成オピオイド群の一部である。他の副作用の中には、その基準に基づいた薬物が肉体的および精神的レベルで中毒性があります。特に、18歳未満または60歳未満の人におけるアヘン剤の副作用の影響を受けやすい。通常の肯定的な効果を維持するためには、薬物の投与量を一定に増加させる必要があり、これは制御されていない薬物へと成長する。用量または受信「ビコジン」の拒絶反応を低下させる処理は流涙、鼻漏、食欲低下、症状不合理パニック神経バースト、過敏性行動、悪心、悪寒および活性発汗を伴います。過剰投与は、呼吸器系の問題、めまい、衰弱、けいれん、意識消失、そして誰にさえも引き起こします。米国では「Vicodin」の過剰投与と診断され、毎年45,000人の患者が入院し、500人以上が死亡しています。

ミシガン大学（米国）の科学者は、使用する錠剤の数を増やすことなく必要なレベルで鎮痛効果を維持することができました。著者らは、オピオイドと同じ受容体と相互作用する物質を見出すことができたが、薬物自体の影響を抑制することはなかった。ニューロン受容体の別の部分との相互関係およびその構造の変化により、開いた物質は、少量の麻酔薬であっても受容体をより敏感にした。

これらの発見は、科学者自身のためにも、医学界全体にとっても、全く予想外になっています。オピオイド受容体がネオピロイド分子に結合する可能性はこれまで不可能と思われた。レセプター自体の感受性の変化の反応はもちろんです。

この試験では、有名な製薬会社のBristol-Myers Squibbが参加し、近い将来新世代の鎮痛薬が登場することを期待しています。検出された物質は、不快な副作用を伴う線を横切る可能性から患者を保護すべきである。

おそらく、この発見は薬物依存治療のための方法とツールを開発するのに役立ち、受容体の分子活性化剤は現代の麻薬学において価値ある場所を取ることができるでしょう。

「Vicodin」は、米国の禁止措置のために推奨される薬物のリストに載っている。明らかにこの理由のために、上記のシリーズの作家は中毒の家を素早く治した。

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