科学者たちは女性の異常不妊の原因を探ろうとしてきた。

原発性不妊症または特発性不妊症とは、あらゆる兆候から見て妊娠可能であるにもかかわらず、実際には妊娠しない状態を指す医学用語です。この診断は、医師だけでなく女性自身も困惑させることがよくあります。テキサス州ヒューストンにあるベイラー医科大学のアメリカ人専門家たちは、この問題の解明に取り組みました。

異常不妊症や原因不明不妊症の診断は、世界中の科学者にとって一種の挑戦です。結局のところ、これは現代医学と科学の診断能力の不完全さを間接的に認めることに他なりません。統計によると、約40年前は、医師が夫婦の2組に1組の割合でこのような診断を下していました。しかし、診断方法が徐々に改善されるにつれて、この割合はゆっくりと、しかし確実に減少しています。今日では、原因不明の原発性不妊症は女性の約10～15%に認められています。これは依然としてかなり高い数字です。そのため、専門家はこの状況を無視することはできません。

科学者によると、原因不明の特発性不妊症の問題は遺伝子の変異にある可能性がある。

専門家は、NLRPファミリーに属する遺伝子の機能喪失につながるDNA障害が、胎盤発育の阻害、着床前の胚の喪失、または複数の発達障害を持つ子供の誕生につながることを発見することができました。

専門家が考えているように、原因不明の特発性不妊症の最初の原因は突然変異です。

研究者らは、破壊され不活性化された遺伝子NLRP2とNLRP7が女性の生殖過程に及ぼす影響についての推測を裏付けるため、げっ歯類を用いた実験を行った。マウスは最初の遺伝子（NLRP2）のみを保有すると考えられているにもかかわらず、研究者らは、その重要性が2番目の遺伝子（NLRP7）と同等であると仮定した。

特定のDNAの活性を阻害するように遺伝子組み換えされた齧歯類は、他の類似動物と何ら変わりなく、完全に健康で、気分も良好でした。しかし、科学者たちが発見したように、これらのマウスの雌は妊娠能力を失ったか、妊娠はしたものの、その子孫には重大な発達障害が見られました。一方、雄における同じ遺伝子の変異は、何ら症状を示さず、健康な雌と交配して正常な子孫を産むことができました。

科学者たちの研究結果を分析すると、人は自分の体の特性についてまだ多くのことを知らないという結論に至ります。待望の妊娠への道のりで、目に見えない障壁を乗り越えることは可能なのでしょうか？そして、不妊症の女性は、自分の問題がすぐに解決することを期待すべきなのでしょうか？これらの疑問は、専門家によってまだ解明されていません。そして、その答えが肯定的なものになることを願っています。

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