HIV感染の遺伝子治療の有効性と安全性が証明された
最後に見直したもの： 16.10.2021
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カリフォルニア大学ロサンゼルス校のアメリカ人科学者は、HIV感染の遺伝子治療の安全性を証明しています。この研究は、ロナルド・T・ミツヤスが率いる専門家が行った。Tリンパ球は免疫不全ウイルスの主な標的である。ウイルスは、CCR5遺伝子によってコードされる特異的受容体の表面上に存在するため、細胞内に浸透する。
HIV感染のための遺伝子治療の方法は、ヒトTリンパ球からのこの遺伝子の排除に基づいており、その後、突然変異細胞の注入が行われる。治療中、約1/3のTリンパ球にCCR5遺伝子変異が導入され、免疫不全ウイルスに事実上傷つきませんでした。
科学者は2つの研究を行い、15人が参加することに同意した。患者は、突然変異したTリンパ球の導入後1年間、医学的監督を受けた。1年を通して、すべての患者はTリンパ球の安定した増殖を3回行った。ウイルス負荷は減少した。さらに、1人の患者が血液中のHIVの存在を確認することができなかった。
プロジェクトマネージャーは、この患者がすでに突然変異遺伝子CCR5のコピーを1つ持っていたため、改変Tリンパ球の導入後、ウイルスに感受性でない細胞が2倍多く存在することを説明しました。
研究の結果は、HIV感染のための遺伝子治療がヒトにとって効果的かつ安全であることを示した。修飾Tリンパ球は、参加者の血液中に少なくとも1年間持続した。