アメリカの専門家らは、腸の幹細胞と相互作用し、非常に高用量の化学療法や放射線療法に耐えるのを助ける分子を発見した。
癌腫瘍の治療において、化学療法の投与量は極めて重要です。癌細胞を殺すには、致死量の投与が必要になる場合もあります。専門家によると、消化器系が問題なく機能し、癌の進行に関与していない場合は、良好な転帰が得られる可能性が高いとのことです。
ミシガン大学の研究室は最近、化学療法薬の過剰投与から消化管を保護する生物学的メカニズムを発見しました。最初の実験は実験用マウスで行われましたが、専門家たちは得られたデータがまもなく、特に進行期のがん治療において真のブレークスルーをもたらすと考えています。研究者たちは、特定の種類の分子(腸管幹細胞の表面に存在する)に結合するタンパク質を特定しました。このタンパク質は分子と相互作用することで、消化管の再生プロセスを活性化します。
私たちの体の様々な組織には、常に幹細胞のプールが存在し、悪影響を受けた際に、損傷した臓器や組織の修復に必要な新しい細胞を生み出します。しかし、非常に重度の損傷の場合、幹細胞の数が不足し、がん末期に用いられる高用量の化学療法や放射線療法を受けた後でも、臓器を修復することができません。この段階では、腸が体内の毒素を除去するという主要な機能を果たすために、消化管の幹細胞を保護することが極めて重要です。
専門家たちは、体内のがん細胞が完全に破壊されるまで、極めて高用量の化学療法と放射線療法に耐えるのに役立つ物質を発見しました。研究者たちは、この新しい分子を注入したマウスを用いた実験で、致死量の化学療法を受けても約50~75匹のマウスが生存しました。一方、この分子を注入されなかったマウスは、化学療法後に全頭死亡しました。
腸の機能が良好であれば、患者の生存率は高くなります。しかし研究者たちは、高用量の化学療法薬を投与したマウスの生存率100%を達成するために、あらゆる努力を尽くすと述べています。この研究室では、Slit2とR-spondinという分子を10年以上研究してきました。研究結果から、これらの分子は幹細胞と共に腸の修復に積極的に関与していることが示されています。研究者たちは、これらすべてが将来、多発性転移を伴う末期癌の治療に役立つと確信しています。研究責任者は、この仮説が正しければ、将来、癌で人が亡くなることはなくなると考えていますが、人体におけるデータの確認はまだ行われていません。
いかなる臓器の悪性腫瘍も、大量の化学療法や放射線療法によって破壊することができます。しかし現在、進行がんの治療における問題は、がん細胞が破壊される前に患者が死亡する可能性があることです。科学者たちはこの問題の解決策を見つけ、将来、致命的な病気が一つ減るかもしれません。