アメリカの専門家は、腸の幹細胞と相互作用する分子を発見し、非常に高用量の化学療法および放射線で体が生き残るのを助ける。
がん腫瘍の治療では、化学療法の投与が第一に重要であり、時にはがん細胞を殺すために、致死量が必要です。専門家によると、人間の好結果の可能性は、胃腸系が違反なしで働いており、がんの過程に関与していない場合です。
ミシガン大学の研究所の1つでは、化学療法の禁止用量から消化管を保護するのに役立つ生物学的メカニズムを最近発見した。最初の実験は実験用マウスで行ったが、専門家は、得られたデータが、特に後期段階で癌の治療において真のブレークスルーになると信じている。研究者は、特定のタイプの分子(腸管幹細胞の表面に位置する)と接触するタンパク質を同定している。分子と相互作用するとき、タンパク質は胃腸管の再生プロセスを活性化する。
私たちの体の様々な組織には、常に、望ましくないときに損傷した臓器や組織を修復するために必要な新しい細胞を産生する幹細胞プールがあります。しかし、幹細胞の数は非常に重度の損傷のために不十分であり、細胞は、癌腫の進行した段階で使用される化学療法または放射線の高用量後には、単に器官を修復することができない。この時点で、消化管の幹細胞を保護して、腸がその主要な機能、すなわち体内からの毒素の除去に対処するのを助けることが非常に重要です。
専門家は、体内のがん細胞が完全に破壊されるまで、化学療法と放射線の非常に高用量に耐えるのに役立つ物質を見つけました。彼らの実験の科学者は、新しい分子を注射されたマウスを使用し、その結果、致死量の化学療法でも約50〜75匹のマウスが生き残った。分子によって導かれなかったマウスはすべて、化学療法後に死亡した。
良好な便通で、患者はより多くの生存の機会を得る。しかし、研究者らは、高用量の化学療法薬でマウスを100%生存させるためにあらゆる努力をすると述べた。研究室では、Slit2とR-spondinの分子が10年以上にわたって研究されています。研究で示されているように、これらの分子は、腸の修復において幹細胞と積極的に関与している。科学者は、将来このすべてが複数の転移を伴う後期の癌腫の治療に役立つと確信しています。研究の責任者は、彼らの前提が真実であれば、人体に関するデータの確認はまだ行われていないが、将来的には人々が癌で死ぬことはないと考えている。
大量の化学療法または放射線で任意の器官の悪性腫瘍を破壊することができます。しかし、現在進行型のがんの治療における問題は、がん細胞が破壊される前に患者が死亡する可能性があることです。おそらく科学者はこの問題を解決する方法を見つけることができ、将来的には致命的な病気が少なくなるでしょう。