EUは、ハーブの準備のコントロールを強化する
最後に見直したもの： 16.10.2021
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
EU諸国では、薬用植物に基づいて作られた医薬品のライセンスが導入されることが報告されている。関連するEU指令は、2011年5月1日に発効する。この文書は、そのような薬物の副作用に関する当局の関心が高まっている背景から、漢方薬の普及をコントロールすることを目的としています。過去2年間で、英国の医薬品およびヘルスケア製品規制機関（MHRA）は、このグループの医薬品の使用について10件以上の警告を出しました。薬用植物の専門家を集めた英国の団体は、手続きのコストが高いため、ライセンスが市場からのそのような薬物の洗い流しにつながる可能性があるという懸念を表明している。特に、欧州の対応ライセンスには、27種類の植物種から製造された薬品が200種類しかありません。同時に、英国でのみ、300種の植物種に基づく薬剤が使用されている。新しい欧州の法律によれば、認可手続を通過していない植物製品は、対応する登録簿に含まれている専門家のみが書くことができます。しかし、英国当局は、そのような登録簿の作成を不定期に延期した。MHRAのAlasdair Breckenridge卿は、当院が漢方薬のライセンス供与を求める166件の要請を受け、そのうち78件が満たされていると述べた。彼の意見では、自然起源はそのような資金の安全を意味するものではありません。「適切な訓練を受けた専門家がこれらの薬を処方することは非常に重要です」とBreckenridge氏は付け加えました。