併用療法で進行した腸がんの生存率が改善がん
最後に見直したもの： 14.06.2024
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新しい研究によると、進行性大腸がんと闘っている人には、生存期間を延ばす可能性のある新しい治療オプションがある可能性があります。 結果はシカゴで開催された米国臨床腫瘍学会年次総会で発表されましたが、査読付き学術誌に掲載されるまでは暫定的なものとみなされるべきです。
2 つの実験的免疫療法薬と標準化学療法の併用により、患者の生存期間の中央値は 19.7 か月となりましたが、レゴラフェニブと呼ばれる標的療法のみを受けた患者では 9.5 か月でした。
「これらの結果は、この有望な治療法のさらなる研究への道を開くものです」と、UCLA ヘルス GI 腫瘍学プログラムの共同ディレクターであり、UCLA ヘルスのジョンソン総合がんセンターの研究員でもある第一著者の Zev Weinberg 医学博士は述べています。
2 つの実験的免疫療法薬、エトルマデナンとジンベレリマブは、免疫系を活性化してがん細胞を標的とします。両薬剤は、アーカス・バイオサイエンス社が開発している。
米国がん協会によると、2024年には米国で約106,590件の新たな大腸がん症例が診断され、約53,010人がこの病気で死亡する。男性のがんによる死亡原因の第3位、女性のがんによる死亡原因の第4位である。
転移したがんは治療がはるかに困難であるため、がんの早期診断はがんの制御の鍵となる。
この新しい研究には、すでに化学療法（オキサリプラチンとイリノテカンを含むレジメン）を受けていた転移性大腸がん患者112人が含まれていた。
これらの患者はランダムに2つのグループに分けられた。 75 人が EZFB（エトルマデナン/ジンベレリマブ）と標準化学療法（mFOLFOX-6 とベバシズマブと呼ばれる）の併用を受け、残りの 37 人は標的療法のレゴラフェニブ単独を受けました。
Cancer Research UK によると、レゴラフェニブは、がん細胞増殖抑制剤と呼ばれる標的がん治療薬の一種です。がん細胞が増殖するために必要な信号を遮断することで作用し、これらの細胞が新しい血管を形成するのを防ぎます。
この研究では、この併用療法により、患者の全生存期間がレゴラフェニブと比較してほぼ 2 倍になり、「無増悪生存期間」、つまりがんがそれ以上増殖しない期間が大幅に改善されました。
研究者らは、併用療法による無増悪生存期間は 6.2 か月であったのに対し、標的療法のみを受けた患者では 2.1 か月であったと報告しています。
最後に、UCLA のプレスリリースによると、「新しい併用療法による治療により、患者の 17.3% で腫瘍が部分的または完全に縮小しました」。 「レゴラフェニブ単独投与を受けた患者では、2.7%で腫瘍の縮小が認められました。」
「EZFB併用による無増悪生存率と全生存率の改善は、難治性転移性大腸がんの治療における大きな進歩を表しています」と、ワインバーグ氏はUCLAのプレスリリースで述べています。
この併用療法は「許容できる安全性プロファイル」を示し、副作用は標準的な化学療法を受けた患者が経験するものとほぼ同等であると、ワインバーグ氏らは指摘しました。