
モナッシュ大学とベイカー心臓糖尿病研究所が率いる研究チームは、高血圧による臓器障害を治療する新たな治療法の可能性を示す、初めて説得力のあるエビデンスを発表しました。この論文はCardiovascular Research誌に掲載されています。
高血圧とその結果
高血圧(通称高血圧症)は、心臓、腎臓、血管に損傷を与える可能性があります。現在の治療法はしばしば不十分であり、患者は心臓肥大や血管の脆弱化といった合併症にかかりやすい状態にあります。炎症に対処することが、転帰の改善と関連リスクの軽減の鍵となります。
そこで、モナッシュ薬学研究所(MIPS)とベイカー心臓研究所のチームは、MIPSの研究者らが以前に心臓発作を予防すると示していた化合物17b(Cmpd17b)と呼ばれる新しい小分子のプロ分解活性剤が、高血圧による臓器損傷も予防できるかどうかの調査を始めました。
Cmpd17b 研究
研究チームは、動物実験とヒト実験の両方を含む包括的な研究を通じて、Cmpd17bが高血圧による臓器障害の有害な影響を軽減する可能性を明らかにしました。炎症制御において重要な役割を持つホルミルペプチド受容体(FPR)ファミリーを活性化することで、Cmpd17bは高血圧の有害な影響から重要な臓器を保護する強力な治療薬となります。
励みになる結果
この研究の共同筆頭著者であり、MIPS博士課程の候補者であるJaideep Singh氏は、高血圧関連の臓器障害の潜在的な治療薬としてのCmpd17bの発見は研究チームにとって励みとなり、興奮するものだったと語った。
「臓器障害は高血圧の病理学的特徴であり、重大な罹患率と死亡率を引き起こすが、現在の高血圧治療薬は高血圧による臓器障害の治療には限界があるため、この問題への対処が緊急に必要だ」とシン氏は述べた。
「私たちのチームは、Cmpd17bが高血圧マウスの心臓と血管の構造と機能を正常化するだけでなく、人間の高血圧とも明確な相関関係があることを初めて示しました。これは、Cmpd17bが臨床現場においても効果的である可能性があることを示唆しています。」
この研究論文の主任著者であり、ベイカー研究所の神経薬理学研究室の所長であるジェフ・ヘッドAM教授は、高血圧による臓器障害は一般的であり、予後不良の大きな要因であり続けていると述べた。
「FPRは、高血圧の大きな問題である炎症を抑えるボディーガードのような役割を果たしています。研究チームとして、これらのFPRを活性化するCmpd17bが、高血圧が長期的に臓器に及ぼすダメージを予防・治療する有望な方法となる可能性があることを報告できることを嬉しく思います」とヘッド教授は述べています。
重要な変更と潜在的な利点
この研究の責任著者であり、MIPSラボの所長、国立心臓財団フェローでもあるチェンシュエ・ヘレナ・チン博士は、この研究では高血圧のマウスの心臓と血管のタンパク質と経路に大きな変化が見つかったと語った。
「新しいタイプの薬剤であるCmpd17bが、これらの変化の一部を逆転させ、心臓と血管の健康を改善できることを発見しました。これは、同様の治療が高血圧の患者にも効果がある可能性を示唆しています」とQing博士は述べています。
Cmpd17bのような薬剤の使用は、高血圧に伴う合併症の治療における有望な新たなアプローチとなり、心臓や血管などの臓器へのダメージを回復させる可能性を秘めています。Cmpd17bを既存の治療法と組み合わせることで、高血圧に伴う心血管疾患の管理において、さらに優れた結果が得られる可能性があります。