妊娠終了時および分娩時における子宮筋層の解剖学的組織学的特徴

建築上子宮筋層及び構造の子宮の解剖学的および組織学的検査を調査を目的とした研究36 CMにdlinniku増加のための妊娠の終わりに向かって子宮は、幅24センチメートルまで本体25 cmであり、厚さ（前後方向の直径）であることを示したことに注意することが重要です。

繊維の方向および方向に沿って子宮の中間層を構成する滑らかな筋肉の強力な層は、外側層および内側層、すなわち縦および中層、環状層の3つの層によって表される。同じ層が首に続き、徐々に薄くなり、リング状の層が特に薄くなる。

それは、徐々に展開妊娠クリアランス地峡の2ヶ月目から始まる卵室の形成に参加して、そしてこの展開は、第5月の初めまでに正常ですが終了したことを確立し、今から妊娠の終わり（収縮の不存在下で）内部まで妊娠峡部の端部の長さは7センチメートルに達する、請求キンギョソウは、また、子宮下部セグメントと首を参加plodovmestilischa、境界を形成する。子宮筋肉を、体の両方および妊娠中の4月から始まります 子宮の下側セグメントは、後者ではまだ厚いが下部セグメントの筋肉は、体の筋肉と大差ないが、妊娠の終わりまで、平行板を配置しています。収縮が始まると、下部子宮セグメントは徐々に薄くなって伸びる。子宮の伸張ゾーンは、腹膜を器官の前壁にしっかりと取り付ける場所に到達する。この場所の高さには「収縮リング」があります。ストレッチングにもかかわらず、出産中および出産後の子宮下部の筋肉組織は活発に縮小しています。妊娠中の子宮頸部の組織は大きく変化し、彼女自身が海綿体に変わった。峡部は、子宮下部セグメントに妊娠中に発症する、定義された境界の両方マクロおよび顕微鏡特定の解剖学的および機能的特徴を有する別個の子宮セグメントがあります。子宮の下の部分の上部境界は、腹膜の壁への緊密な付着の場所に対応する。妊娠子宮の体の筋肉細胞の特性とその下位区分の間には、重要な機能的差異がある。これら二つのセグメントの筋細胞は、分化の二つの異なるタイプに属し、これらの解剖学的研究と特定の機能並列処理としてこれを見ていると考えられています。体の子宮筋細胞に特有の収縮能力を持っているそのうちの少なくともいくつかの筋肉細胞下のセグメント。

多くの興味深い規則性が明らかにされ、現代の著者の臨床観察で確認が得られた。丸い靭帯は、三角形のテープの形状を有し5-7ミリメートル厚さの筋層ではない妊娠中の状態を表し、子宮に接近するときにアンフォールディングの束が、M、ほぼ完全にその本体の前面に置くことが示されている。F.は直ちにアタッチメントの下開始します腹膜が子宮の前面から出て、子宮の体の下境界として働く場所で終わる。筋肉束は、靭帯に対して長手方向を有する。

我々は、子宮の前面に束から落下してきた最も表層ビームの更なる配布を追跡する場合は、その長軸に対して横方向に配置され、ビームが子宮の表面に渡すことがわかります。子宮の中間線で、一方と他方の側の靭帯の筋肉束は、お互いに会うとき、主に下向きに曲がり、お互いに横たわっている。このことから、子宮の前面の中間線に沿って、中央の巨細胞が現れ、靭帯を通過した横方向に動く束のレベルよりも上に突出する。

右及び子宮の本体の左側の周辺部でのビームの主方向は、バック子宮の軸に垂直な前面の前壁の外側の層から来て。最大の恒常性と同時に、子宮頸部の国境近くにある子宮体、この傾向の筋肉の束に耐え、それがここにあることのクロスビーム厚い、最強かつ最も長いも、子宮頸部の後壁に行くように。

同じ横方向に伸びる筋肉の房は、かなりの厚さの子宮側に見え、特に体と頸の境界より上にある。

首の筋肉束内に配置特に首の筋肉束の主な質量が子宮血管および身体の筋肉束と首のほぼ全体の厚さを占める筋肉束の全複合体の外層の直接の継続であり、それはまっすぐ進むことです。粘膜に向かって、この複雑な筋肉の束から内側に一つ一つを出発し、彼らは、曲げを行い、すべての上から下への子宮頸部あそこの内側に水平および個々の筋肉の束の排出時にその方向を変えます。曲がった筋肉の房は、その表面が向いているところであれば、粘膜に垂直な方向に粘膜に近づく。

分娩中の筋肉ビームのこの配置のために、頚管の開口部が最初にマークされ、筋肉ビームは子宮頸部の実際の拡張器として役立つ。同時に、筋肉の粘膜下層には、著者によると、彼は彼の減少と筋肉のシステムによって記述引張行動に対抗することができなかったことをとても弱いです。子宮頸部の拡張が徐々に下梁の上に曲がっをまっすぐに、そして後にのみと短く、少ない曲面の上部の梁、最初の筋群の収縮の影響が、それらで始まる - 子宮頸部の開示は徐々に上から、内部のOSで起動している理由は、この場合には、それが明確になりますそれらの矯正は引っ張り作用を開始する。このような筋肉のまっすぐな動きは、上のものから始めて最も低いもので終わり、外側の夜明けを開きます。著者は、契約上のアクティブな（上の）伸縮可能な受動部品への分割はないという非常に重要な結論を出している。

および子宮頸部の開示、及び下部セグメント及び頸部の胎児筋の前方移動積極的に参加すべきである;分娩中の子宮の活動の全てがあると考えられています 筋肉の作用の効果は、筋肉束の方向に依存する。最も厚いと最長筋束は、子宮頸部、したがって、この最も強力な効果に体動のレベルであるように子宮の周辺の層に、その減少に強い筋束に行く横方向に厚い断面は、軸を横切る方向に子宮腔を狭め、そして筋肉のグループは首のすぐ上になければなりません。

現代の著者の研究は、子宮筋が機能的にあいまいな平滑筋細胞の複雑な組織系であり、その機能的異質性の可能性を考慮する必要があることを示している。これらの位置から、女性の子宮筋層の各層が筋肉束の三次元ネットワークによって表されることを考慮すると、平滑筋ビームの機能的状態のその空間的配向に対する別個の層の依存性の研究は特に重要である。産科医師および現時点までは、妊娠および出産中の下部および子宮頸部の状態を十分に評価することができず、3つの層は異なる自発的活動を有すると考えられている。この場合、内側および中間層は同様の活性を有するが、ほとんどの場合、内側層の自発的活性は外側層の自発的活性よりも高い。オキシトシンは、3層全ての自発的子宮活動を増加させることによって効果を発揮することが見出された。同時に、内層および中層（ラットでの実験）は、高周波で、外層よりも低い強度で収縮する。外側の層と内側の層との間のこの差異は、外側層が別の発生学的起源を有するという事実による。これらのデータに基づいて、著者は、出生前、子宮タイプブラクストンGIAC含む自発子宮活動は、最初、内側の層の1つの以上の部分で開始し、他の層に変換することを強調しています。

妊娠、出産時に子宮の下部セグメントの生理学上の最新の研究では、子宮頸神経受容体の組織学膣一部の研究では、子宮筋層の構造と刺激と子宮活動の抑制の影響との関係は、地峡がプログレッシブ肥大および伸びを受けることが示されていると彼の括約筋は非常に残ります密な収縮リング、少なくとも妊娠24週の終わりまで。子宮下部セグメントは、長期及び誇張峡部完全に形成されています。アッパー峡部括約筋弛緩が低く括約筋の前に長くさらされ始め、これは上から下に向かって緩やかな展開地峡の結果です。この場合、primigravidas上部の括約筋の大多数は、出生前に約3〜4週間完全に緩和なります。私は労働段階と頭が上括約筋が完全に弛緩するや否や、深い骨盤の入り口に下降するまでmultiparousでは、これは観察されません。子宮頸部の平滑化は、ヘッドのマーク遅い進歩を峡部、および子宮喉の開示を遅らせ下括約筋と異常収縮の緩和に依存します：分娩中に変更もあります。こうして得られたくびれリング - 原因子宮頸部難産局所異常な収縮上部または下部括約筋。

現在、子宮筋層の3層への分割は一般的である：縦梁からの漿膜下、円形梁の媒体および縦束からの粘膜下。近年、子宮筋層の個々の層における筋肉束の動きの方向の見方が多少変化している。したがって、いくつかの著者は、粘膜下（内）の筋肉層が、様々な方向に向かう筋肉ビームからの環状（長手方向ではない）束および中間（血管）からなることを示している。他の著者は、子宮壁の筋線維の方向に規則性を見出さなかった。

子宮頸部の筋電図学的研究の研究は、収縮時、羊膜切開直後の基礎活動および活動期に記録された最も高い活性を示した。最も成熟していない頸部では、羊膜切開後の最大筋電図活性が認められ、子宮内に筋電図放電は記録されなかった。オキシトシンの任命により、これらの放電はグループ分けされ、強度は増加し、収縮の開始と同期する。子宮頸部および子宮の体の放電の比率は、未成熟の首の場合と、成熟した頸の場合の1つ未満の比率です。送達が進行するにつれて、子宮体の筋電図活動が支配し始める。羊膜切開後の作業開始時に、子宮頸部が最も活発である。

労働中に子宮頸管を開くための2つのメカニズムもある：

• 子宮の壁の縦方向の収縮は、子宮内圧の上昇を引き起こす。
• 頭部が子宮頸部に沿って動くときの放射状張力。

今回の研究に先立ち、子宮内圧と径方向の歪みを別々に測定する方法はなかった。著者らは、子宮内圧の成長に最小限に反応する電圧変換器を構築した。胎児の長軸に沿って、胎児頭部と母親の子宮頚部との間に、4つのトランスデューサを有するプローブを配置した。プローブの終わりに、子宮内圧変換器は、同時に羊水圧を測定することを可能にした。陣痛中の子宮頸部の開口部における径方向張力の可能性が確立される。

妊娠末期および出産時の子宮収縮装置の生化学的、生物物理学的、電子顕微鏡的およびX線構造的特徴

基本的な構造と機能性基板の研究 - 子宮筋細胞が著しく大型化し、通常の労働筋細胞中の妊娠の終了（38-40週）と比較して、「光」と「暗い」セルは等しい数で表されることを示しました。

コハク酸デヒドロゲナーゼ、シトクロムCオキシダーゼおよびミトコンドリア中の総核酸含有量、正常分娩時子宮筋細胞における酸化還元プロセスのハイレベルを示し、そして細胞タンパク質の生合成を高める上で、これらの細胞小器官の関与の可能性 - 増加呼吸酵素の活性を明らかにしました。

正常な分娩中の子宮筋のホモジネートにおける本発明者らの研究で見出されたクレアチンホスホキナーゼの活性の増加は、子宮筋腫におけるこの酵素の存在および分娩中のその役割を示す。子宮筋のミトコンドリアにおけるクレアチンホスホキナーゼの活性の増加は、出産時に子宮筋層の収縮過程を制御する複雑な系において、この酵素の作用の適用場所を示すことができる。

我々は、グリセリン化筋肉モデルの子宮筋収縮装置で起こる変化に追従し、ATPの影響下でグリセリン化細胞のビームが最高電圧を発生することを見出した。

ミオシン平滑筋の調節を研究すると、平滑筋ミオシンの軽鎖のリン酸化がストレスの発症に必要な鍵となる反応であることが示される。天然の細いフィラメントは、アクトミオシン相互作用の調節に関与する。ミオシンのリン酸化は、二次メディエーター系を介して媒介される細胞内Ca ²⁺濃度の上昇で始まる。

（rodostimuliruyuschih療法を保持し、妊娠、通常の労働、子宮慣性の終わり）その異なる機能状態と子宮の筋肉の収縮装置の構造的特徴を明確にするために、我々は高い有益とX線回折法を使用し、問題における原子間及び分子間距離の表示を提供します。我々は、通常の労働の子宮の筋肉から調製した細胞をグリセリンX線ビームの研究を行った（これは平滑筋におけるミオシンの有意な低い含有量）弱の存在を示したが、以下の子午線弧の発現は、5.1 Aと赤道上のシール又はスポットの周期に対応します高いセル束の開発にリンクされるべきもので、収縮装置子宮筋細胞の線維方向におけるタンパク質の存在を示すアーク周期9.8、ATPの影響下apryazheniya、全体として子宮 - マーク収縮活性。満期妊娠データバンドルの端部にグリセリン細胞は明らかに、ATPの作用により、これらの細胞のビームによって開発された高電圧の欠如に寄与する要因の一つである、子宮筋細胞の収縮装置で繊維状タンパク質のランダムな配向を示し、妊娠における重度子宮活動。

労働力の弱さを治療する際の周産期の胎児保護の観点から、特別な場所は胎盤の構造および機能の研究に属する。別の方向は、胎盤の不全の問題の発生に値する。

正常な労働を伴う胎盤の電子顕微鏡検査は、その超微細構造が満期妊娠の終了時とそれほど変わらないことを示した。満期妊娠、コハク酸デヒドロゲナーゼの活性の増加、シトクロムCオキシダーゼ、クレアチン、および全核酸含有量と比較して、正常分娩時ホモジネートおよびミトコンドリア胎盤組織、。その結果、胎盤におけるこれらの変化の方向性は、子宮筋における変化に対応する。

血液中の核酸の全含有量の増加は、顕著な労作中の子宮筋層および胎盤におけるそれらの増加した形成によって説明することができる。同様の理由から、クレアチンホスホキナーゼの活性は、明らかに、子宮筋層および胎盤の組織におけるこの酵素の産生増加および血流への侵入のために増加する。

子宮筋細胞およびこれらの細胞のミトコンドリア画分の微細構造における子宮慣性変更の数、である場合ドミナントその中解体主に筋フィラメントの、特にミトコンドリアに対する検出検討酵素の活性の変化、および核酸含量の兆候があります。

したがって、子宮筋細胞は腫脹し、「軽い」外観を有する。細胞間隙は、コラーゲン線維の束と様々な電子光学密度の不均質なアモルファス材料との束で拡張され、満たされる。いくつかの領域では、いくつかの啓発された主要な膜が膨潤し断片化しています。筋細胞収縮域に浮腫性流体で満たされた空の空間の出現を伴って、近位筋肉部領域に筋状突起の著しい腫脹があった。同じゾーンでは、より高い電子光学濃度を有する筋腫の浮腫、腫脹および方向転換が最も顕著である。

筋細胞の大部分において、オルガネラの数は減少し、生存しているものにおいては解体現象が優勢である。筋小胞体の膜は急激に断片化する。Ergastoplasmaは脱顆粒され、固定されていないリボソームはまれです。ゴルジ複合体はほとんどの細胞には見られない。ほとんどのミトコンドリアには、ぼやけた粒状の輪郭を持つクリスタルの遺体しかありません。

酸化的リン酸化の基質はクリスティとこれらの細胞小器官の素粒子で発生した - 。したがって、我々は存在（労働力の弱さが）見当識障害とミトコンドリアの構造の破壊を筋フィラメントを示し、これらの細胞のミトコンドリア画分に、子宮筋細胞の超微細構造の変化を同定しています

労働活動の弱さで、ATPの影響下での子宮筋肉のグリセリン化細胞の束は、正常な労働よりも有意に緊張が弱くなる。これらの放射線写真は、満期妊娠の終わりに子宮筋の細胞の放射線写真に似ています。このようなX線回折パターンの変化は、分子自体の構造の破壊、または互いの分子の相互配向の障害を示すことができる。

その結果、分子または細胞の互いに対する失見当が、グリセリン化によって調製された筋肉モデルによって生じる筋肉収縮性の変化および張力の低下をもたらし得る。これは、全期間の妊娠の終わりに、そして労働力の弱い子宮の収縮能力に違反して、私たちによって明らかにされました。

労働の弱点で胎盤の電子顕微鏡の研究では、子宮筋細胞の同じ種類を明らかに変更し、次のように彼らは - plazmodialnogoの栄養膜の基底膜と毛細血管を平坦化開発します。その特徴的な肥厚および塊状物の拡大を伴う微絨毛の数は減少する。plasmodiotrophoblastの細胞質では、ミトコンドリアの数が大幅に減少し、その測定基準はより暗くなる。syncytiotrophoblastでは、非晶質物質の量が増加します。ランゲルハンス細胞はサイズが増加するが、ミトコンドリアの数は減少し、そのメトリックはより啓発されるようになる。基底膜はかなり厚くなる。全ての細胞要素において、小胞体は、顆粒RPNで被覆された小胞の形態で提示される。若い絨毛の検出および毛細血管の過形成は、代償反応の発生の特徴的な徴候と考えられる。

ミトコンドリア分画において、オルガネラの胎盤は、大きさが小から大に変化する。筋細胞のミトコンドリアと同様に、それらのうちのいくつかにおいてのみ、クリスタの残骸が保存され、ときどき均質な封入物が見出される。

その結果、胎盤には数多くの定型的な変化が起こり、その中でも、組織間の機能的変化とともに、多かれ少なかれ補償的適応反応の存在が特徴的である。

酵素活性および核酸含量の決意は、標準と比較して、ホモジネートおよび子宮筋および子宮慣性における胎盤組織のミトコンドリア分画のそれを示した、還元でコハク酸デヒドロゲナーゼ、シトクロムCオキシダーゼおよび全核酸含有量のクレアチンホスホキナーゼ活性の減少を示すマークされレベルの酸化プロセス、子宮筋層および胎盤における細胞呼吸およびタンパク質生合成を阻害します。

母体血液は、血漿中のカルシウムおよびナトリウムの含有量のわずかな減少、並びにCPK活性の低下活性oksitotsinazy有意な増加、および全核酸含有量の減少があり、代謝性アシドーシスを顕著決定されます。

治療中（労働力の弱い場合には子宮栄養薬の適用）、子宮筋細胞の超微細構造は、許容される方法およびオキシトシンの静脈内投与によって有意な変化を起こさない。

筋細胞の大部分は「軽い」外観を有し、サイズが不均一に大きい。細胞間隙は、コラーゲン線維の原線維の増殖および非晶質物質のために拡大したままである。大部分の細胞では、肉腫の曖昧な輪郭は、それに隣接する浮腫性弛緩した基底膜にとどまっている。無秩序な筋繊維は狭くなったり腫れたりする。有意な空間上のErgastoplasmaは脱顆粒される。筋細胞の大部分のゴルジ複合体は欠けている。まれに、いくつかの肥大化したクリステイおよび単一のオスミオ親和性の封じ込めの保存された組成物が見出される。筋細胞の核のサイズは幾分増加し、そのスカロップ膜は十分に別個の輪郭を有する。

ミトコンドリア分画は、啓発された構造、不明瞭で粒状に退化したクリスタルの輪郭を有するオルガネラによって支配されている。内部構造の欠如した真空様ミトコンドリアは、それほど頻繁に見出されない。

子宮筋細胞の超微細構造およびミトコンドリア画分の労働を刺激するために子宮肥大資金を適用する場合したがって、画像は、労働力の未処理の弱点の主な特徴に格納されています。治療はもう少し頻繁におそらくエストロゲンの作用に起因して、十分な安全区画筋フィラメント、筋小胞体とミトコンドリアの膜で識別し、それらにおける酸化過程でいくつかの改善を指すことの後でも混乱の中で、マーク。

グリセリン化された子宮筋細胞（収縮モデル）のビームのX線構造の調査は、未処理の弱い労働活動の弱点と比較して、原線維タンパク質の分子の配向度のある程度の改善も示した。

胎盤の超微細構造においては、無構造の物質を多量に含む細胞質を有する形質栄養膜の平坦化が注目される。それらのいくつかには、クリスタルと啓蒙されたマトリックスのない別個のミトコンドリアがある。ランゲルハンス細胞のミトコンドリアの数と大きさはわずかに増加しており、基底膜の無構造物質の量は減少しています。

細胞小器官のミトコンドリア画分はまた、それらの密集、osmiophil包含に含ま内膜およびマトリックスの近くに位置しているクリステの完全な欠如とし、いくつかのミトコンドリアのクリステに見出されます。

したがって、胎盤における薬物誘発性刺激の間に、未処理の弱い労働活動の衰弱において観察された解体機能の変化が持続する。しかし、彼らは特に重要ではないが、おそらくまた、エストロゲンの作用と関連した代償適応反応と胎盤における酸化過程もちろん、中にいくつかの改善を示すことが特定さの違いは、労働者の治療計画の弱さに含まれています。

それと考えられる主にいくつかの子宮筋のミトコンドリアへの核酸の総数の含有量の増加、およびミトコンドリアにおけるクレアチンキナーゼの増加した活性及び胎盤のホモジネートを識別する母体における酸化還元プロセスの改善傾向を接続し、この同じ因子（エストロゲンホルモンの影響）維持しながら、絵は妊婦の血液中の代謝性アシドーシスと発音しました。

電子顕微鏡研究の結果の比較分析は、子宮及び胎盤組織を緩衝液にオキシトシンのrodostimulyatsii点滴を保持する明確な輪郭膜と細胞小器官、特にミトコンドリア及び筋小ネットワークが検出された筋細胞の数と大きさで最大の増加をもたらすことが示された筋細胞。さらに、筋フィラメントは、その中に平行に配置され、そしていくつかの場合には増加し、リボソーム、さらに「ロゼット」polirnbosom浮遊粒子の数があります。

ミトコンドリアの分画は、保存されているがサイズが幾分不規則なクリスタのある大きさのオルガネラによって支配されている。胎盤組織の超微細構造に関しては、基底膜および毛細管の平坦化を示さない。細胞質にはオスミジル顆粒、リボソームが含まれており、形質栄養膜芽細胞は非核化および平滑核領域を有する。ランゲルハンス細胞は、その中のミトコンドリアの数の増加とゴルジ体を含む、及び毛細血管内皮細胞の細胞質中のように。G.は、リボソーム、ミトコンドリアおよびゴルジ複合体が現れます。

胎盤のミトコンドリア分画では、特に大きなサイズのオルガネラはあまり一般的ではなく、ほとんどの場合、クリスタの構造は保持されている。

子宮の筋肉および胎盤組織のホモジネートおよびミトコンドリアは、このように既存のに対して、転換点における子宮筋細胞、胎盤細胞、およびそれらのミトコンドリアの機能的有用性のコハク酸デヒドロゲナーゼの増加クレアチンホスホキナーゼ活性、シトクロムP-oksinazyおよび全核酸含有量を、検出しましたそれは代謝性アシドーシスおよびクレアチンホスホキナーゼおよび全核酸含有量の増加した活性を補償出産画像中に血液中です。

実験的研究の結果は、動物用緩衝液、代謝性アシドーシスを補償されない場合でも、血中の酸 - 塩基および電解質バランスの正常化につながる、ミトコンドリア呼吸酵素および子宮筋層内の全核酸含有量の活性およびオキシトシンが大幅に増加してその静脈内投与を示しています子宮角の収縮の重症度、一方、筋肉内エストロゲンホルモンの注射、並びに静脈 - オンオキシトシン 5％グルコース溶液を研究し、子宮筋層の収縮性の増加を顕著なパラメータの回復にはつながりません。また、コハク酸ナトリウム、緩衝液の一部が原因細胞エネルギー容量の維持における酸の高い効率性と生産性に明らかにされ、ミトコンドリア酵素コハク酸デヒドロゲナーゼおよびシトクロムCオキシダーゼの活性を増大させることが見出されました。コハク酸代謝サイクルを含めることは、エネルギーだけでなく、プラスチックのプロセスだけでなく活性化するため（チトクローム、カタラーゼ、ペルオキシダーゼ、等P.）ポルフィリンに基づく細胞酸化システムのすべてのタイプの合成に用いられる酸の四骨格。コハク酸の受信に再生ミトコンドリア増幅 - そのような機構は、低酸素への適応を説明します。

収縮装置女性の子宮筋のX線構造の結果の比較分析は、緩衝液にオキシトシンの静脈内投与後の収縮タンパク質の分子の配向度と筋肉から調製されたものにこれらの筋肉モデルの回折パターンの近似を改善する、繊維状タンパク質の秩序度の最も明確な増加を指摘することを示しました正常な労働を持つ女性の子宮。

従って、緩衝液におけるオキシトシンのrodostimuliruyuschih治療点滴中に我々が増加酸化速度とともに酸化的リン酸化の強度を高めるために示すことができる子宮筋細胞における修復再生膜（クリステ）ミトコンドリアおよび他の膜構造の劇的な増加および胎盤の細胞を発見しました-vosstanovitelnyhプロセス。これが私たちの増加クレアチンホスホ・アクティビティ、コハク酸デヒドロゲナーゼ、シトクロムc酸化酵素の発見によって確認し、子宮筋層と胎盤のホモジネートおよびミトコンドリア内、および子宮の筋肉の収縮装置の総核酸含有量を増加さ - によって開発された緊張を高める繊維状のタンパク質の顕著な分子配向の存在ATPビームの子宮筋細胞をグリセリン。

私たちは、子宮の筋肉の収縮装置の構造的および機能的特徴と子宮慣性の病因の新しい、以前は未知の側面を確立することを許可され子宮筋層と胎盤組織の細胞内構造の上に、新たなデータの数を受信し、rodostimuliruyuschih療法、緩衝液中のオキシトシンの静脈内投与、是正乱れた。このことにより、新しい統合方法を正当化します病理配信妊婦と胎児の体内の代謝プロセス。

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