自閉症を診断する新しい方法がカリフォルニアで提案されました
最後に見直したもの： 16.10.2021
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自閉症は、脳の発達障害のために起こる精神障害である。この障害では、利害の範囲が限られており、同様の、しばしば反復的な動きがあり、社会的相互作用がほぼ完全になくなっている。
病気は約3年後に現れ始めますが、現在ではこの病気を治療する有効な方法はありませんが、自閉症児の状態をある程度改善する薬があります。
さらに、科学者は、最初の症状が現れる前に病気を診断することが可能なバイオマーカーを開発することができませんでした。
異なる国では、科学者はこの方向で働き、自閉症の発症に関連する可能性のある新しい遺伝子を見つけるが、これは薬物や診断法の作成の過程で一定の困難を招く。
カリフォルニアでは、この研究の専門家チームが、自閉症などの精神障害の診断に役立つバイオマーカーの発見に成功しました。
人体では、カルシウムは骨の強さだけでなく、脳の細胞間の情報伝達にも必要です。脳細胞の相互作用の通常のプロセスは、学習能力、メモリ調節、細胞興奮性を含む他の機能の数を引き起こし、また、電気パルスは、ニューロン間のシナプスの空間を介して神経細胞から送信された手段によって物質の外観に寄与する。しかし、これらの機能はすべて自閉症ではあまり発達していません。
カリフォルニアの専門家は、血漿膜からのカルシウムの放出に関与するIP3Rチャネルの破壊が、自閉症発症と直接関係があることを見出しました。専門家は、この発見が疾患発症のメカニズムをよりよく理解し、診断と治療の新しい方法を開発するのに役立つことを示唆しています。
ちなみに、イスラエルの研究所では、科学者グループが、かなり簡単なテストで自閉症を診断することが可能であることを確立しました。
専門家は、健康な子供には興味深い特徴があることを確立しました。彼らは気持ちの悪い匂いを長く聞きました。不愉快なものとは異なり、自閉症の子供にはこのような特徴はありません。
また、別のグループの専門家が、子どもが自閉症に罹っている父親の精子の分析を行い、この病気が遺伝性であることが分かった。
研究の間、科学者は、遺伝的にこの病気の伝染の可能性を決定し、エピジェネティックなラベル（遺伝子を活性化および不活性化するグループ）における精神障害の発生の原因を見出すことを試みた。
科学者たちは、自閉症児の精子父親に間違いなく病気が誕生の瞬間から、あるいは子宮の中で開発を開始します科学者の仮説を確認し、いくつかの変更を、持っていることを発見しました。
専門家は、自閉症の早期診断が問題の子どもを部分的に緩和するのに役立つので、診断方法の開発が重要である理由に注意してください。
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