耐性菌と戦うために、科学者は新しい抗生物質

薬剤に対する耐性は、抗生物質治療を独立して止め、状態を改善する人々にしばしば発症する。いくつかの細菌は死ぬことはできませんが、細胞の記憶は抗生物質の攻撃のままであり、次回は細菌が「準備」され、抗生物質の有効性ははるかに低くなります。

科学者たちは新しい抗菌薬であるオリタバンシンを開発しました。研究の結果、科学者は、この薬はブドウ球菌との戦いに効果的であることを見出した。これはかなり抵抗性があり、標準的な10日間の治療過程で良好な結果を示した。

オリタバンシンの検査は3年間行われ、約2,000人が参加しました。また、ブドウ球菌によって誘発された、安定した皮膚感染を有する患者についても試験した。科学者たちはまた、患者（約500人）がバンコマイシンを服用した対照群も作成した。その結果、専門家は、新薬を服用しているグループが大幅に改善し、患者の皮膚の潰瘍が少なくなり、全身状態が改善した（熱が消えた）ことを指摘した。

罹患領域の治療および減少に関して、実験に用いた2つの薬剤は同様の結果を示した。オロタバンシンとバンコマイシンは、治療開始時（最初の2〜3日）に潰瘍を20％以上減少させた。

それオリタバンシン殺すことができるブドウ球菌細菌を、科学者は2007年に戻って学んできた、同時期に、専門家は、リネゾリドの高い効果（バンコマイシンと比較して抗菌剤）を指摘しました。

2011年に実施された研究は、ブドウ球菌による感染の治療におけるリネゾリドの臨床的有効性を証明した。しかし、一部の専門家は、治療前に、病原体の遺伝子解析を行う必要があることに注意してください。これは、特定の症例ごとに感染がどの程度急性になるかを判断するのに役立ちます。

安定した膜を形成する細菌の能力は、処理を著しく複雑にする。この病原性微生物の能力は、2/3の症例において、感染を発症するという事実につながる。抗生物質に対する細菌の耐性により、その状況は非常に重要になります。

英国では、特に細菌の膜の完全性を破壊し、耐性のある分子を発見しました。

発見された分子は、ペプチド上に破壊的に作用し、その形成過程をブロックする12個のアミノ酸を含むペプチド1018である。

病原性微生物は、構造に応じてグラム陽性とグラム陰性に分けられる。異なるタイプの細菌は、異なる抗菌剤に対する感受性を有する。

多くの研究の間、それは、ペプチド1018は効果的に腸の緑膿菌と、ブドウ球菌と戦ったこのペプチド以外の細菌の両方のタイプに破壊的であることが判明しました。その結果、専門家は、ペプチド1018が抗菌薬を置き換えることができると結論しました。しかし、ペプチドに基づいた薬物の創造は言及されていないが、科学者は同様の分子を見つけることを望んでいる。