科学者は、ダウン症候群の原因となる染色体を「切り離す」ことができました
最後に見直したもの： 16.10.2021
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米国の大学（マサチューセッツ州）からの遺伝学者は、最近の研究では、染色体の最後の二十一のペア、人間の体の開発に一定の遺伝的な問題を引き起こすの存在の第三染色体を「オフ」にする能力を示したことを報告しました。専門家は、遺伝学の分野における画期的な進歩が、これまでは難病と考えられていた多くの遺伝病に近い将来、対応することを確信しています。
アメリカの生物学者たちは長い間、21番目のペアで余分な染色体を中和する可能性を研究していました。ご存じのように、3番目の染色体がダウン症候群 - 遺伝病理の原因です。現代世界では非常に一般的です。ダウン症候群は 21対の染色体に対して三染色法とも呼ばれます。病理学は、第21染色体対における遺伝物質の追加の第3コピーの存在を特徴とする。
その結果は、遺伝病、免疫系の状態、そして単なるチャンスからさえも影響を受ける可能性があります。新しい研究の基礎は、以前は遺伝的変化に関連する特定の疾患を治療するために用いられた遺伝子治療の方法であった。単純な遺伝子異常は、欠損遺伝子を排除することによって治癒され得る。
研究リーダーは、以下の方法を使用することを望んだ：各女性検体に存在する1つのx染色体の「切断」の模倣が行われた。実験中、科学者は21対の染色体を含む幹細胞を増殖させ、2つの染色体のうちの1つを1対でブロックすることができる特別の遺伝子をその中に導入することができた。研究者は、第三の「オフ」にする本当の可能性となり、染色体の最後のペアが3本の染色体が含まれている場合、遺伝子が一時的にダウン症候群の場合には、ペアで2つの染色体の1の効果を無効にすることができたならばと考えています。
米国科学者らは、いくつかの実験を行い、妊娠した人の上皮に由来する幹細胞に関する実験を遺伝学が行った。細胞内に特別な遺伝子が存在すると、期待された効果が得られた：第21組の染色体の1つが「切断された」。
マサチューセッツ州の研究者によって行われた研究は、遺伝病の予防と治療を目的とした最も重要な研究の始まりとなりうる。現時点では、医師はしばらくすると、どの遺伝子が神経変性症状に影響を与えるかを特定するだけでなく、特定の遺伝子を制御することも可能になると確信しています。
もちろん、そのような技術の普及がまだ遠く離れていますが、最初のステップは既に行われています。勝利は、染色体を「切断する」可能性と、特定の遺伝子を制御する能力と考えることができる。