肺がんの予防薬の試験にはかなりの時間がかかります。結果は5年、10年、15年待つ必要があります。残念ながら、現時点では、特定の医薬品の有効性を迅速に特定する方法はありません。デンバーのコロラド大学がんセンターの研究者は、試験に必要な時間だけでなく、試験に参加している患者の数を大幅に減らすことができる薬剤の新しい試験方法を提供しています。
専門家は、化学予防(肺結核を発症する危険性が特に高い健康な人々による特定の抗結核薬の摂取、その病気の予防)が、肺がんの予防における重要なアプローチであると言います。
「私たちのようなこの恐ろしい病気による死亡の代理(JA)エンドポイントを見つけることができれば肺癌を、それは裁判のはるかに容易に、だけでなく、大幅な行為の時間を減少させるであろう」 -研究、教授フレッド・ハーシュの筆頭著者は述べています。
この研究の最初の目標は、特定のマイクロRNAを検出することであった。そのレベルは、患者の体が化学予防薬に応答するかどうかを予測することができる。専門家によって検出されたマイクロRNA発現のレベルに応じて、さらなる研究がこのように構築される:科学者は、結果が最も成功する可能性のある患者に対してのみ、薬物を試験することができる。マイクロRNAは、肺癌の診断の指標として用いることができる遺伝物質のセグメントである。
マイクロRNA34cの発現において、処置後6ヶ月で変化が生じる。6ヶ月後の薬物効果を有する患者では、マイクロRNA34cの発現はより低く、変化のない参加者では、マイクロRNA34cの発現は変化しなかった。
研究の結果を15年待つのではなく、治療から6ヵ月後の時点で、特定の薬剤の助けを借りて化学予防が有効かどうかを調べることができました。テストのペースを加速することが可能になり、最終的には新薬の市場投入のスピードアップにつながります」とハーシュ博士は述べています。
Hirsch博士は、この発見にはさらなる研究と試験が必要だと述べていますが、microRNA-34cによる結果を予測するこの能力は、肺がん患者の治療の質に大きく貢献できます。