スウェーデン王立科学アカデミーのノーベル賞委員会は、生きた細胞受容体(Gタンパク質共役受容体)の作品の研究のためのスタンフォード大学の生化学者ロバート・レフコウィッツとブライアン・ハワードKobilke研究所分子細胞生理学のアメリカの科学者教授によって2012年のノーベル化学賞を受賞しました。
専門家にとっては、長い間細胞が自分の環境に関する情報をどのように受け取ることができるかは謎だった。
科学者はこれについての推測を持っていた。彼らは、このためには、細胞が独自の特異的な受容体を持っていると信じていましたが、どのように機能したかは不明でした。例えば、アドレナリンホルモンは血圧に大きな影響を与え、心拍をより速くしました。しかし、この現象の底にあったものは未解決のままでした。
Gタンパク質に関連する受容体は、体内のすべての細胞の伝達を確実にする大きなクラスの細胞膜タンパク質である。ホルモン、フェロモン、神経伝達物質、過敏性分子、および生理学的過程の通常の過程に必要な多くの他の因子を含むこれらの受容体に結合する化合物を活性化する。受容体とGタンパク質の結合が破壊されると、様々な病気の発症につながります。
Robert LefkowitzおよびBrian Kobilkaは、受容体およびGタンパク質の共同作用の内部機構を検出することができた。
科学者の研究は1968年に始まりました。Lefkowitzはヨウ素の放射性同位体で様々なホルモンを指摘し、それによってベータアドレナリン作動性受容体であるアドレナリン受容体のいくつかの受容体を明らかにした。
この受容体を膜から単離することにより、科学者はさらなる研究を開始した。
1980年、ブライアン・コビルカはレフコウィッツのチームに加わりました。彼は、ヒトβ-アドレナリン作動性受容体をコードする遺伝子を単離することができた。専門家は、この遺伝子を分析すると、眼の感受性受容体の1つをコードする配列と非常に類似していると結論付けた。したがって、機能し、同じように見えるレセプターの全ファミリーが存在することが明らかになった。
2011年には、ホルモンによる細胞の活性化と細胞シグナルの伝達の際に、βアドレナリン受容体を捕捉することができました。ノーベルの文書では、このイメージは「分子の傑作」と呼ばれています。