よく知られた薬物が癌幹細胞を殺す

あるカナダの科学者グループが、薬物捜索の新しい方法を開発しました。その標的は癌幹細胞です。この方法を使用した最初の成功した結果は、統合失調症の治療のための周知の薬物である。彼は癌の殺人者になる可能性があることが判明しました。実験室実験では、血液中の正常な幹細胞を傷つけることなく、白血病細胞の前駆細胞を破壊する。これは、医師がこの疾患の再発を除いて白血病を治療する方法を有することを意味する。

手術、化学療法、および放射線が癌細胞の体を取り除くことができるという事実にもかかわらず、癌はしばしば数ヶ月または数年後に戻ってくる。今日、科学者の再発の犯人は、いわゆる癌幹細胞 - 化学療法および放射線に耐性であり、したがって体内に残っていることを認識している。幹細胞が多くの癌の原因となっているという理論は、15年近く続いています。1997年、カナダの科学者は、特定のタイプの白血病において癌幹細胞を発見しました。それ以来、乳癌、脳癌、肺癌、胃腸癌、前立腺癌、卵巣癌で検出されています。

多くの科学者によれば、これらのタイプの癌を治療する最適な方法は、伝統的な抗癌剤と、がん幹細胞の標的である薬物との組み合わせであろう。しかし、そのような細胞は体内に非常に少なく、研究室での培養が困難であるため、そのような調製物はほとんど発見されておらず、臨床的には使用されていません。

数年前に多能性幹細胞（専門の組織のいずれかのタイプに変換することができ胚に由来する細胞、または再プログラム成体細胞）の複数行に直面マクマスター大学（マクマスター大学）の博士ミック・バティア（ミック・バティア）のグループ、博士、これは癌性幹細胞のいくつかの特徴を有していた。これらの系統の細胞は、より特殊な細胞に分化することなく、分けられた。

最近ジャーナル・セルに掲載された博士バティアと彼の同僚の最新作の目的は、いくつかの化学化合物の助けは、このような細胞が分化できるようにすること、または正常細胞中の成熟は分裂を停止し、異常に自然死を死ぬでそれが可能かどうかを調べることでした。研究者らによると、これは癌幹細胞を直接破壊よりも除去する毒性の低い方法であろう。

すでに承認された医薬品を含む何百もの化合物をスクリーニングした後、研究者らは、身体が必要とする正常幹細胞を傷つけることなく多能性線細胞を分化させた。

最も強力な化合物の1つは、統合失調症の治療に使用される神経弛緩薬であるチオリダジン（チオリダジン）であった。Thioridazineは、患者から得られた急性骨髄性白血病（AML）の幹細胞の増殖を阻止した。さらに、彼は白血病を有するマウスのAML幹細胞の数を減少させたが、そのような細胞の導入の結果として発達した。すべての場合において、正常な血液幹細胞は健全なままであった。チオリダジンと組み合わせて、AMLを処置するために使用される標準的な薬物は、この薬物による単独療法よりも、インビトロでAML幹細胞に対して55倍強力であった。

科学者らは、標準的な薬物を用いた単独療法に耐性のAML患者15例において、この組み合わせの臨床試験を計画している。

、「この薬は承認され、相乗効果を示しているという事実を考えると、私たちは患者の検査にまっすぐに行きたい」 - 博士Bhatiaは、幹細胞研究所とマクマスター大学がん（マクマスターの幹細胞とがん研究の科学的なディレクターは述べています研究所）。

大学マクマスターの検索エンジンで確立、新生物及び正常ヒト多能性幹細胞（hPSCs）の違いを明らかにし、自己複製と分化を誘導する癌幹細胞（CSCを）の能力を阻害する既知の化合物のデータベースから小分子の同定が可能となります。すでに結果は、がん幹細胞を標的とする薬剤を識別し、そして私たちは治療戦略として、がん幹細胞の分化の使用を考慮することができるように、腫瘍性HPSCの価値を示します。

研究中に非常に興味深い発見がなされました。チオリダジン（その作用機序は神経伝達物質ドーパミンの受容体の遮断に基づく）は、明らかに白血病の幹細胞上のこれらの受容体を遮断する。Bhatia博士によると、今まで、癌幹細胞にドーパミン受容体が存在することは誰も知らなかった。これは、通常、神経信号伝達に関連し、主に脳に見られる。しかし、彼のグループは、AMLだけでなく乳がんの幹細胞上にそれらを発見した。この科学者は、血液または組織サンプル中のドーパミン受容体の量を評価する試験が、これらのタイプの癌の早期診断および予後マーカーとなりうると考えている。

博士バティアの同僚はある程度正当な科学的懐疑的に彼の発見に反応しました。したがって、オンタリオ（癌研究のためのオンタリオ研究所）のがん研究所の腫瘍学者トーマス・ハドソン（トーマス・ハドソン）は、ドーパミン受容体は、がん幹細胞に変身するメカニズムについての詳細を学びたいです。、多能性は不可能幹細胞という生物学者ピユシュ・グプタ（ピユシュ・グプタ）、生物医学研究ホワイトヘッド（生物医学研究のためのホワイトヘッド研究所）の研究所、米国での癌の研究に従事し、がん幹細胞を標的とする薬物を検索するために使用され、他の細胞システムを信じています癌の模倣を明白に考慮する。しかし、彼は説得力よりも、結果は白血病のモデルで得られたことを認めることを余儀なくされます。

Dr. Bhatiaの次のステップは、他のタイプの癌におけるチオリダジンの有効性を評価することです。さらに、科学者は、チオリダジンで同定されたいくつかの薬物の能力を詳しく調べる予定である。将来、他の学術団体や業界と協力して、数千種類の化合物を分析します。Bhatia博士によると、彼のすべてのパートナーの目標は、ユニークな薬物を見つけて、がん治療の戦略を変えることです。

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