HIVに対する免疫細胞の抵抗性の機序が明らかになった

マクロファージ細胞は、免疫不全ウイルスを放出することによって、ウイルスが複製する必要がある資源へのアクセスを制限する。しかし、この戦略には欠点があります。飢餓ウイルスがマクロファージに隠れ、免疫検出と抗ウィルス薬攻撃を回避します。

免疫細胞が免疫不全ウイルスに対して完全に無防備であるとは思わないでください。科学者たちは、いくつかの細胞がHIVの猛攻撃の下で容易に降伏することを長い間知っていたが、逆に頑固に抵抗し、ウイルスを流出さえしないかもしれない。つまり、免疫細胞の中には何らかの秘密兵器があり、その仕組みを理解することは抗ウイルス薬を作る際に非常に便利です。

いくつかの時間前に、科学者は、HIVがマクロファージに感染し、免疫細胞を樹木に感染させないタンパク質SAMHD1を発見した。Nature Immunology誌に掲載された新しい記事では、ロチェスター大学（米国）のメディカルセンターの研究者がこのタンパク質の作用メカニズムを解説しています。

細胞に衝突するウイルスは、それ自身のDNA細胞資源、すなわちデオキシリボヌクレオチドを複製するために使用される。デオキシリボヌクレオチドは、任意のDNAが構成され、細胞およびウイルスによって必要とされる。SAMHD1タンパク質は細胞内のデオキシリボヌクレオチドを破壊し、ウイルスの増殖の可能性を奪うことが判明した。エネルギーが飢えているエネルギーではなく、ゲノムの再生に必要な建築材料を意味するならば、マクロファージのウイルスは飢えていると言えるでしょう。

マクロファージの機能は、知られているように、感染性因子と感染細胞の貪食である。しかし、ウイルスを食べる場合、それを食べたマクロファージの内部で増殖し始める危険性があります。したがって、これらの免疫細胞は、ウイルスの複製を奪うためのメカニズムを開発しました。確かに、HIVでは、私たちが望むだけではうまくいかない。ウイルスエイズの貯蔵室としてマクロファージを使用して：その中で増殖することができないが、しかし、彼は、免疫系による検出だけでなく、薬物の攻撃の両方を避け、マクロファージに困難な時代を乗り切ることが可能です。研究者は、HIVウイルスの異なる形態に関連するパラドックスに注意を払う。HIV-2、HIV-1タンパク質とは対照的には、患者も、何未知のを待つために持っている、オフSAMHD1と静かにマクロファージに掛け、それはHIV-1よりも小さい病原性であることがあります。

このパラドックスを説明すると、研究者は次のことを示唆している。資源の制約に対処するために、おそらくいくつかの種類とヘルプ： - HIV-1の困難な状況に巻き込まが強く出て見ている、それがされた突然変異のすべての種類に白紙委任を取得します。同時に、このウイルスは、ウイルスはさらに怒りに飛ぶ飢餓配給によるものであること。D.ようにそれがさらに身体のシステムには見えない、となって、その薬剤耐性を向上させる変異のセットによって濃縮され、そしてここでマクロファージの能力を判明した場合場所に言うことは困難です彼らの囚人を飢えさせる。しかし、マクロファージ内のウイルス及びそのハンガーストライキの増加病原性との間のリンクは、仮説に長いことを確認するために、追加の実験を必要とします。