高血圧の発症に関与する28の遺伝子
最後に見直したもの： 23.04.2024
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300人以上の研究者からなる国際チームが、高血圧の遺伝的原因を探すプロジェクトの完成について報告しています。科学者たちは28の遺伝子を見つけ出し、突然変異を起こし、その規制に違反した。
約10億人が高血圧に苦しんでいます。心血管疾患のリスクが増加し、心臓発作を引き起こす可能性があると考えると、現代世界では第1位の病気と呼ばれるべき圧力が高まっています。
血圧は、遺伝的および条件的な生活様式の多くの要因に依存することが知られている。しかし、第二のものが多かれ少なかれ明確であれば、異常圧力の遺伝的原因はほとんど完全には不明である：いくつかの推測と仮定。
関連する遺伝子の検索は、世界中の234の科学センターからの351人の研究者の参加により行われた。ヨーロッパの69,000人以上の約250万のDNAを分析したところ、科学者らは遺伝子が血圧の価値に影響を与える可能性のあるいくつかの染色体部位を発見した。検索の第2段階では、13万人を超える人々が調査されました。その結果、収縮期血圧および拡張期血圧の調節に関連する28の遺伝子を同定することが可能であった。これらの同じ遺伝子が他の人種や国籍の間でも有効であることを確認するために、東南アジアとアフリカの74,000人のゲノム解析を実施した。
これらの遺伝子のうち12個は、以前に心血管系の異常に関与している疑いがあった。記載された遺伝子のうちの16個は、これまで研究者の視野から除外されてきた。研究の成果に続いて、Nature and Nature Genetics誌に2つの論文が掲載されました。
同定された遺伝子のいくつかの突然変異は、大動脈冠不全、心筋の構造変化および他の不快なものに直接つながる。しかし、これらの遺伝子のいくつかは、おそらく、血圧の調節のこれまでに知られていない方法の1つ以上を科学者に開放するだろう。記載された28種の3つの遺伝子は、環状グアノシン一リン酸（cGMP）の代謝回転を制御する系の一部である。cGMPは、血管の筋肉壁の弛緩および腎臓におけるナトリウム代謝に関与している。血圧の管理は、医師が圧力の正常化のための新たな機会を開く前に、どちらか一方に直接依存します。
患者の遺伝子地図が彼の心血管系に関する予測、および個別の治療レジメンを作成する方がはるかに簡単です知っている：この巨大な作品の実用的な結果が表示されるように遅くないことが期待されています。
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