科学者は、心筋の細胞を再生する能力の欠如の原因を確立している

心筋細胞- -なぜ、成人心筋細胞を確立するために、カリフォルニア大学ロサンゼルス校（カリフォルニア大学ロサンゼルス校）からの細胞の研究を幹に増殖する能力を失っている、そしてなぜ人間を説明することができる心に再生するので、限られた能力を。

細胞株およびマウスで行われた研究は、新しい筋肉を作成し、損傷を修復します患者の中心部に直接心筋細胞の再プログラミング法の開発につながる可能性があり、再生医療のためのセンターとイーライ幹細胞の研究から博士ロブMcのLellan（ロブMacLellan）は言いましたEdith Brody（EliおよびEdythe再生医療と幹細胞研究の広範なセンター）とUCLA。

新生児やサラマンダーとは異なり、成人の身体は、心臓などの損傷した臓器を自発的に修復することはできません。しかし、最近の研究によると、哺乳動物は非常に短期間で、すなわち生後1週間以内に心臓を再生する能力を有することが示されている。その後、この能力は失われます。しかし、それが一度だったら、おそらくそれは復元されるでしょうか？

細胞生物学の査読ジャーナル誌に掲載された、マック博士Lellanaの研究では、心筋細胞が増殖して心筋を再生する能力を持っていたとき、我々は時間に矢印携帯時計を返すことができることを示しています。

「サンショウウオや他の下等生物は、新しい心臓の筋肉を作る、彼らの心筋細胞を脱分化、または細胞が細胞周期に戻ることができます早く、より原始的な状態、それらを返す能力を持っている」 - 博士McのLellan、心臓学の准教授は述べていますし、生理学。「哺乳類では、この可能性は失われています。私たちは、それを回復する方法を知っていた、または成人の心筋細胞が増殖しない理由を知っていたならば、私たちは自然の方法を使用して、心を再生成する方法を見つけることを試みることができます。」

心筋細胞は、幹前駆細胞または増殖の結果として心臓を形成する前駆細胞に由来する。心臓が形成されると、未熟な筋細胞は、もはや再現できない成熟細胞に形質転換される。イモリやサンショウウオではかなり異なっている：彼らの心筋細胞は、未熟またはプリミティブの状態に戻り、そして増殖する新たに獲得した能力、損傷を修復した後、成熟細胞になることができます。

人間の心筋細胞は、同じことを行うことができないことをマック博士Lellanaの理由によると、非常に簡単です：原始的な状態にあること、心筋細胞が正常に収縮する能力を失う、それは十分な心のために不可欠です。人は新生児やサラマンダーよりはるかに大きいので、最適な血圧と正常な血液循環を維持するために、私たちの心臓ははるかに効果的であったはずです。

「私たちの進化の過程では、最適な血圧と循環を維持するために、心筋を再生する能力をあきらめる必要がありました」とMcLellanは言います。「私たちの賞金は、より効果的な心筋細胞と心臓です。しかし、これは妥協であった。

McLellan博士は、細胞周期のメカニズムを阻止するタンパク質発現の一時的抑制が、成人が心筋細胞サイクル、すなわち増殖に戻ることを可能にすると考えている。これらの方法は、病変の修復後に増殖関連タンパク質に対する効果の効果が消失するように、可逆的効果を有さなければならない。その後心筋細胞は再び成熟細胞に変わり、回復した心筋が収縮するのを助け始める。McLellan博士は、成熟した状態で筋細胞を支えるタンパク質をノックアウトするために、既に小さな干渉RNAを心臓に送達するためにナノ粒子の使用を検討しています。

心筋梗塞では、心臓の一部に酸素が供給されなくなり、心筋細胞が死んで瘢痕組織に置換されます。心の損傷部分を見つけることは難しいことではありません、とが設けられている場合は患部に患者自身の筋肉細胞を再プログラミングする方法は、筋細胞のタンパク質の活性を制御し、原始的な状態に戻すことができますシステムを導入することになります。これにより死んだ心筋を生きているものに置き換えることができます。

「下等生物が再生する能力、なぜこれが人間に起こらないのかは長い間言われています。これがなぜそうであるかを説明する最初の記事です」とMcLellan教授は彼の作品にコメントしました。

心臓再生のためにヒト胚性幹細胞（hESC）または再プログラミングされた誘導性多能性幹細胞（iPSC）を使用することは、多くの議論の対象となっている。しかし、どの程度の再生が達成できるか、その使用による利益の重要性は知られていません。

McLellan博士は、「私の見地から、これは幹細胞を使用せずに心筋を再生するための潜在的なメカニズムです」と述べています。"この場合、各人は自分自身の再生のための細胞源になるでしょう。"

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