オレブロ大学の生物学助教授ニコライ・シェルバク氏は、南アフリカでの会議に出席し、HIVワクチン開発の可能性を高める研究を発表した後、スウェーデンに帰国したばかりです。彼は他の研究者とともに、プロバイオティクス細菌である大腸菌にHIVウイルスの一部を加えることで、この細菌の遺伝子を改変しました。
この記事は、雑誌「Microbial Cell Factories」に掲載されました。
「高度な技術を使用して、細菌の特定の場所にDNA配列を挿入します。HIVウイルスの感染性はないものの、体内で中和抗体を生成する部分を使用します」とシェルバク氏は言います。
E.大腸菌は人間や他の動物の腸内に生息しており、その変種の中にはさまざまな感染症を引き起こすものもあります。しかし、腸内細菌叢の改善に役立つ有益な変種も存在します。これらの細菌の 1 つであるプロバイオティクス大腸菌株 Nissle が、オレブロの研究者らの研究で使用されました。
「私たちが使用している細菌はドイツでは栄養補助食品として販売されていますが、私の知る限り、スウェーデンでは入手できません。これらのサプリメントは、過敏性腸症候群(IBS)やその他の胃の病気の人に推奨されています。」
HIVは致命的な免疫不全疾患であるエイズを引き起こす可能性のあるウイルスであり、治療法はありません。しかし、感染者が症状や病気を感染させるリスクなしに生きることができるHIV治療薬があります。
「HIVに感染した人は、残りの人生で抗レトロウイルス薬を服用する必要があり、その費用は誰にとっても負担できない可能性があります。研究者は長年ワクチンを開発してきましたが、残念ながらこれは製薬会社にとって優先事項ではありません」とシュチェルバクは言います。
オレブロ大学で開発された細菌が承認された医薬品につながる場合、錠剤の形で摂取できる可能性があります。錠剤のワクチンには、注射しなければならないワクチンよりも大きな利点があります。錠剤は使用が簡単で便利であり、一部のCOVID-19ワクチンのように低温で保管する必要はありません。ワクチン。
組み換えタンパク質 OmpF-MPER の相同モデリング。上 (A) および横 (B) は、E. Coli 株 K-12 の OmpF タンパク質三量体 (6wtz.pdb に基づく) の図です。上 (C) および横 (D) は、EcN-MPER から予測されたタンパク質 OmpF-MPER の図です。SWISS-MODEL ツールを使用して 6wtz.pdb の構造に対して相同モデリングを実行しました。MPER 配列の位置は緑色で示されています。出典: Microbial Cell Factories (2024)。DOI: 10.1186/s12934-024-02347-8
細菌を使ってワクチンを作るこれまでの多くの試みでは、研究者は細菌の遺伝子改変を保存するために抗生物質耐性遺伝子を使用してきました。しかし、この方法は抗生物質耐性などの悪影響につながる可能性があり、これは世界中で拡大している公衆衛生問題です。オレブロの研究者は、CRISPR/Cas9 技術を使用して、抗生物質耐性遺伝子を必要とせずにプロバイオティクス細菌の安定した遺伝子改変を作成しました。
Shcherbak 氏は、遺伝子改変細菌の使用にリスクはないと考えています。しかし、この技術が人間でテストされ、ワクチンが日の目を見るようになるまでには、動物実験を含むさらなる研究が必要です。
「倫理的承認の準備と取得には少なくとも 2 年かかります。 「通常の状況では、医薬品の開発には約 10 年かかります」と Shcherbak 氏は言います。