ドイツの科学者たちは、げっ歯類の癌のリンパ管を攻撃する抗体を発見しました。悪性細胞は、損傷した血管を通って体内の他の場所に広がり、そこで転移を形成することができないことが判明しました。専門家はボランティアの参加を得て研究を続けています。それが肯定的であれば、転移という形での深刻な合併症を防ぐことができるからです。
健康な構造と腫瘍構造の両方で、循環系とリンパ循環系が通過します。免疫細胞は対応する血管を通って輸送されます。科学者たちは、悪性粒子が血管網に沿って移動し、体の他の部分に転移の形で沈着することができることを長い間証明してきました。ハイデルベルク大学の科学者たちは、そのような広がりを防ぐことができる生物学的メカニズムを詳細に研究し始めました。
「組織の一部を腫瘍からあるげっ歯類から別のげっ歯類に直接移しました。あるケースでは、悪性腫瘍が一般的なリンパ管網に接続された機能可能なリンパ管を形成する可能性のある保存された自然組織構造があり、転移のリンパ性拡散のリスクを生み出しました」と実験の共著者であるGengenbacher博士は述べた。
専門家は、悪性細胞はしばしばリンパ管を通って移動することを説明しました:最初にリンパ節に、次に重要な器官に。母体の新生物を取り除く手術は、科学者が実際の状況をシミュレートするのに役立ちました。転移の拡大を防ぐ方法のより詳細な研究のために、科学者は内部血管腔を裏打ちするリンパ管内皮構造を扱い始めました。そのような構造はいくつかの重要な血管能力を提供し、それらは成長因子を伴う複数のシグナル伝達分子を生成します。専門家は、シグナルペプチドアンジオポエチン-2が悪性新生物のリンパ管内皮構造の生存に関与していることを発見しました。シグナルペプチドを阻害する抗体はリンパ性壊死を引き起こし、腫瘍の拡大を阻止します。その結果、体内で形成される二次新生物が大幅に減少し、患者の生存率が向上します。
この問題は現代医学にとって非常に重要です。結局のところ、癌性増殖の二次病巣の形成の形で広がる腫瘍は、新生物の悪性度、したがって患者の生存の主な基準である。転移の大きさは1つの細胞から始まり、初期の段階では従来の診断方法では決定できません。時間が経つにつれて、そのような小さな転移は本格的な腫瘍に変わります。ちなみに、がん患者の死亡につながるのは90%の症例での転移です。
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