科学者は、女性の異常な不妊の原因を見つけることを試みた

原発性、または特発性不妊症は、すべての指標について女性が妊娠することができるが、これは起こらないことを意味する医学用語である。このような診断は、しばしば、医師と女性の両方を死の末期に置く。テキサス州ヒューストンにあるベーラー医科大学を代表するアメリカの専門家がこの問題を理解しようとしている。

異常な、または原因不明の不妊症の診断は、実際に世界中の科学者にとって挑戦です。結局のところ、間接的に、現代医学と科学の不完全な診断能力のこの認識。統計によると、約40年前に、医師はそのような診断を2番目に結婚したカップルと診断した。しかし、診断技術の漸進的な改善により、この割合はゆっくりとしかし確実に低下した。今日では、未知の原発不妊原因が女性の約10〜15％に記録されています。それはまだかなり高い数字です。したがって、専門家は注意を払わずにこのような状況を去ることはできません。

科学者によると、原因不明の特発性不妊症の問題は、遺伝子の突然変異である可能性がある。

専門家はNLRPのファミリーに属する、遺伝子機能の喪失を伴うDNAの乱れは、胎盤移植前胚損失の開発、または複数の発達障害を持つ子供の誕生の破壊につながることを発見することができました。

専門家によると、突然変異は特発性の原因不明の不妊症の初期の原因である。

女性の体内の生殖過程に及ぼす不活性化された不活性化遺伝子NLRP2およびNLRP7の効果についての彼らの推測を確認するために、科学者らはげっ歯類について実験的実験を行った。また、マウスが最初の遺伝子（NLRP2）のみのキャリアと考えられているにもかかわらず、科学者はその値が第2遺伝子（NLRP7）と同等であると仮定した。

特定のDNAの活性をブロックして遺伝子改変を行ったげっ歯類は、他の類似動物と変わらず、絶対に健康であり、行動も良好であった。しかし、これらのマウスの雌は、科学者が発見したように、妊娠する能力を失った、またはそれにもかかわらず妊娠したが、彼らの子孫は発達上の欠点を顕著にしていた。男性の同じ遺伝子の突然変異は、いずれの側にも現れず、健康な女性と交配し、正常な子孫を与えることができた。

科学者が得た結果を分析すると、人間はまだ彼の生物の特徴をあまり知らないと結論づけることができます。待望の妊娠への道のりの目に見えない障壁を克服することは可能か、不毛の女性たちがすぐに問題が解決することを願う価値があるかどうか？これらの質問はまだ専門家によって答えられていません。私たちはこの答えが肯定的であることを願っています。

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