米国の科学者は、抗生物質に対する結核の原因物質の抵抗性の形成のための重要なメカニズムを発見することができたとMedical Xpressは報告している。
結核は治療が非常に困難である-でも、病気の治療の合併症のない場合には少なくとも6ヶ月間の抗生物質の同時受信(6、通常は4つ)のセットを必要とします。この場合、時間とともに、病原体(結核菌(Mycobacterium tuberculosis))の株の増加する数は、既存の薬剤に対して耐性となる。
これの主な理由は、細菌の細胞壁の特別な構造です。その成分の1つは、外部からの影響から微生物を確実に保護するミコール酸である。これらの酸がなければ、マイコバクテリアは死ぬ。
ミコール酸は細菌細胞の内部で合成され、その後膜を通って細胞壁に出ることが知られている。しかし、多くの科学者の努力にもかかわらず、トランスメンブラントランスポーター分子は長い間発見されていませんでした。
コロラド州立大学の研究者らは、結核の原因物質に対する抗生物質活性について、30年にわたり多くの異なる物質を試験してきた。最近、それらの検索が成功した - 物質の1つが、栄養培地中のマイコバクテリアの増殖を極めて効果的に抑制した。
この化合物およびその作用機序の詳細な研究は、それがミコール酸の所望の膜貫通トランスポータをブロックし、このようにして検出されたことを示した。このキャリアタンパク質の発見は、その遮断がマイコバクテリアの死につながるので、非常に有効な薬物の探索において新たな方向性を与える。
ミコール酸輸送体の詳細な説明はまだありません。新たに発見された分子は、最初に詳細に研究されなければなりません。発見された物質は、呼び出されません。
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