
癌の病理学を受けるリスクを判断するために、誘惑者のテストが行われます。この用語は、さまざまなタイプの悪性構造に典型的なタンパク質とペプチドに適用されます。 oncomarkers は、最初の癌細胞の形成と同時に血液中に現れることができます。しかし、今日実践されているこのような研究は、高い感度と普遍性によって特徴付けられていません。より最適なのは、悪性構造からのDNAの検索である可能性がありますが、これはより適切です。しかし、これはどのように行うことができますか?
少し早く、血液検査によって癌を検出するために科学的実験が行われました。悪性DNAと同時に、がんタンパク質を検索しました。しかし最近、マディソンのウィスコンシン大学の専門家は、突然変異(他者による遺伝文字の置換または遺伝子の再配置)ではなく、DNA分子自体の破損によって悪性DNAを検出することを提案しました。
癌と健康の両方の細胞は定期的に破壊され、その内側の部分はDNAとともに血流に入ります。大型染色体は、損傷した細胞の外側の外側で壊れ始めます。ただし、健康な細胞および癌細胞のDNA壊れた領域は同じではありません。細胞のDNAには常にタンパク質が詰め込まれています。これらのいくつかは、細長いDNAの鎖をより小さな分子の「パッケージ」に詰め込み、必要に応じてゲノムのセクションから情報を削除します。他のタンパク質はデータの読み取りを担当し、他のタンパク質は損傷したDNAなどを修復します。細胞を残したDNAへの損傷は、それらの非常にタンパク質がその上に分布する程度と遺伝子の活性に依存します。 DNA粒子によって、それがどの細胞に属しているか、正常または癌であるかを決定できることがわかります。利用可能なすべてのフラグメントを分析する必要はありません。最終セグメントのみで十分です。
科学者は、がんの患者を含む健康な人と病気の人の両方から、1000人以上の人々から血液検査を受けました。研究者は、細胞外DNAの損傷を比較し、悪性粒子が実際に健康な人の粒子とは異なることを確認しました。さらに、癌関連の損傷を伴うDNAの量により、癌性腫瘍が現在どの段階であるかを決定することができました。新しく開発された方法は非常に正確であることが証明されました。症例の90%以上で悪性プロセスが検出され、初期段階の腫瘍学が患者の87%で特定されました。
この研究の価値は、癌性腫瘍の最初の兆候が現れるずっと前に、病理学的プロセスを十分に高い精度で検出する見込みを示しているという事実にあります。さらに、このような分析はしばしば、複雑な臨床診断状況で決定的な診断を下すのに役立ちます。
この記事は、科学の で報告されている資料に基づいています