2剤併用療法でメタンフェタミンの使用が減少：UCLAの研究
最後に見直したもの： 14.06.2024
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メタンフェタミン使用障害を治療するための二重薬物療法の臨床試験では、治療開始から12週間以内にこの非常に中毒性の高い薬物の使用が減少したと、UCLA主導の研究が示唆しています。
ADAPT-2臨床試験の参加者で注射用ナルトレキソンと徐放性経口ブプロピオン（NTX+BUPN）の組み合わせを投与された患者では、メタンフェタミンの陰性検査が27％増加し、薬物使用が減少したことが示されました。比較のために、プラセボ群ではこの数字は11％でした。
この研究は、Addiction誌に掲載されました。
「これらの発見は、メタンフェタミン使用障害の薬物治療に重要な意味を持っています。現在、この障害を治療するための FDA 承認薬はありませんが、メタンフェタミンに関連する過剰摂取の数は過去 10 年間で大幅に増加しています」と、UCLA のデイビッド・ゲフィン医学部の家庭医学助教授で、この研究の主著者であるマイケル・リー博士は述べています。
メタンフェタミンの使用は世界中で増加し続けており、2010 年の 3,300 万人から 2020 年には 3,400 万人に増加しています。
現在の危機を封じ込めるために、国立薬物乱用研究所 (NIDA) は、メタンフェタミン使用障害に対するさまざまな薬物治療の効果をテストする ADAPT-2 試験を含むさまざまな試験を支援してきました。ADAPT-2 は、2017 年 5 月 23 日から 2019 年 7 月 25 日まで、UCLA を含む 8 つの試験場で実施されました。この研究には 403 人が参加し、第 1 段階ではそのうち 109 人が併用治療グループに、残りがプラセボ グループに割り当てられました。
最新の結果は、多施設共同試験の第 2 段階に関するものです。前のフェーズでは、2 つの薬剤の組み合わせが 6 週目に効果的であることが示されましたが、治療の有効性がより長期間にわたって維持されたかどうかという疑問が残りました。
第 2 フェーズでは、研究者は参加者に対して 7 週目と 12 週目、および治療後の 13 週目と 16 週目に尿検査を実施し、NTX+BUPN グループとプラセボ グループを比較しました。
治療効果が 12 週間を超えて持続し、メタンフェタミンの使用をさらに減らすかどうかを決定するには、さらなる研究が必要であると研究者らは書いています。
「覚醒剤使用障害のこれまでの治療試験では、使用の変化は徐々に起こり (私たちの調査結果と一致しています)、典型的な 12 週間の試験期間中に継続的な禁断症状につながる可能性は低く、治療期間に依存することが示唆されています」と研究者らは書いています。 「これには、12 週間を超えるメタンフェタミン使用の変化を定量化し、この薬による治療の最適な期間を決定するための将来の臨床試験が必要です。」