世界保健機関(WHO)によると、重度のインフルエンザは毎年300万〜500万人の人々に潜伏している。その50万人は感染自体やそれに起因する合併症で死亡する。
フィンランドの分子医学研究所(FIMM)の研究者は、他の科学者とともにインフルエンザウイルスの治療薬を開発するための新しいスクリーニング法を開発しました。彼らの研究の結果は、オンラインジャーナルBiological Chemistryに掲載されました。
科学者はインフルエンザとの戦いにおいて新しい効果的なツールを特定することができました。科学者によれば、ウイルス感染から身体を守るために、オバトクラクスとゲムシタビンの薬で、がんとの戦いやサリフェニルカルアミドの薬となりうる。
専門家は、未治療ウイルス感染が深刻な合併症や死に至る可能性があるため、インフルエンザに伴う危険を過小評価してはならないと警告しています。
インフルエンザウイルスを治療するために、多くの薬物が開発されている。しかし、インフルエンザウイルスには有益な性質がありますが、急速に進化する能力は非常に有害です。
インフルエンザウイルスは突発的な変異を起こしやすいので、タンパク質赤血球凝集素(HA)およびノイラミニダーゼ(NA)は常に更新されている。したがって、抗ウイルス薬は、それらの成分が古い株のために「訓練されている」ため、単に機能を停止するので、突然変異した種は突然変異していない種よりも悪いと認識する。
しばらくすると、突然変異していないウイルスの代わりにウイルスの突然変異株が作られ、単純に消滅します。ほとんどの薬はサイクリックシステムでインフルエンザと戦い、ウイルスと医薬品との戦いは何十年も続いています。
フィンランドの科学者は、これらの研究の結果が新世代の薬物の開発の基礎を形成することを示唆している。
「これらのすべての薬剤(Obtoklax、gemcitabine、およびsaliphenylchalamide)は、がんと戦うための手段であり、癌細胞を破壊し、その再生を防ぎます。しかし、抗ウイルス効果を達成するためには、わずかな濃度が必要です」と共著者のDenis Kainovは述べています。インフルエンザ感染の治療にこれらの薬物を使用するためには、さらなる研究が必要である」
科学者の研究は、すでに医学で知られている医薬品の特性を最終的に研究することができないため、その可能性が十分に開示されていないという事実の一例です。特定の病気を治療するために使用される薬は、他の病気との戦いに役立ちます。
科学者たちは、薬剤師は新薬の開発だけでなく、既存薬の研究もすべきだと結論づけている。