国際的な科学者チームは、薬物依存を阻止する技術の開発に成功しています。これは、人間の免疫系における、ヒトの薬物中毒に対する中毒を決定する重要な機構の発見によって可能になった。
実験室試験では、薬物(+) - ナロキソンが薬物に対する免疫系の反応を遮断し、依存の影響を軽減し、「破壊」という用語で知られる痛みを軽減することが示されました。これらの研究の結果は、中毒性のない新しい強力な鎮痛剤の開発につながる可能性があります。しかし、最も重要なことは、新薬がこの依存症を取り除く薬剤依存症の人々を助けることができるということです。
「我々の研究は、依存性の役割は、人間の脳における免疫応答投薬方法をブロックする人の免疫系および中枢神経系の主要な役割を果たしていることが示されており、我々は薬物中毒の出現を防ぐことができた。」 - アデレード大学の医学研究科博士マーク・ハッチンソン(マーク・ハッチンソン)は言います。
科学者の努力は、Toll様受容体4(TLR4)として知られる免疫受容体への影響に集中している。このような類似の方法で、TLR4受容体へのモルヒネおよびヘロイン結合として「アヘン薬、疾患を引き起こす生物に正常な免疫応答と非常に類似した反応を引き起こす。主な問題は、薬物に対する身体の応答を増大させる増幅器としてTLR4受容体作用、それは依存の出現をもたらします」 - ハッチンソンは言います。
しかし、薬物(+) - ナロキソンは完全に依存を停止し、依存症によって決定された人の行動を変化させる反復注射の必要性を「切り離す」。
研究者らは、さらなる研究のためにはもう少し時間が必要であり、新薬の臨床試験は18ヶ月で始まると報告しています。