米国では、デジタルマイクロタブレット
最後に見直したもの： 23.04.2024
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食品および米国医薬品局（食品医薬品局、FDA）による制御は、いわゆるデジタルマイクロタブレット国の医療行為の使用を承認 - 人間の胃腸管にヒットされた後、彼の健康状態に関する情報を送信することができる小さなセンサーをさまざまなデジタル機器が、Medical News Todayを報告しています。
2010年8月のIEM（Ingestion Event Marker）は、欧州連合（EU）での使用が認可され、FDAの承認を受けた最初の開発品です。
IEMサイズの砂粒には電池が含まれておらず、可溶性のシェルの中に配置された導電体材料が両面に固定されたシリコンマイクロサーキットです。胃の中で飲み込まれた後、センサーは酸性胃液の影響下で短時間活性化され、パッチで皮膚に付着したより大きなマイクロチップに信号を伝達し始める。
このチップは、順番に、IEMからの信号の受信時刻を記録し、医師や患者の保護者や患者に属する電子機器のコンピュータや携帯電話へのいずれかを中継します。IEMが消化管を通過した後、IEMはその機能を果たし、通常の方法で体内から排泄される。
California Proteus Digital Healthに基づくこのデバイスの開発者は、IEMを使用して、さまざまな薬物の臨床試験中に特に重要な、患者による処方薬のタイムリーかつ正確な受信を遠隔監視することができます。患者は、そのようなセンサを薬剤と同時に飲み込むべきであると考えられ、その後、患者の医師または保護者は、受診時間および薬物の量に関する情報を受信すると仮定する。IEM製造業者は、将来、製薬企業は、その製造過程で薬剤を直接薬物に含めることを望んでいる。
薬物療法に関する情報に加えて、リモートでも医師は何が起こっているかの一貫性のある全体像を持つことができ、患者の身体の異なるシステムに関する情報を取得することができIEMを使用して、プロテウスデジタルヘルスに述べました。
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