HIVは、免疫系の攻撃からウィルスを隠す糖タンパク質コートで覆われています。最近公表された研究は、HIVに対する中和抗体が、糖タンパク質膜の一部をウイルスに接触させる方法を示している。抗体の結合部位はV1 / V2領域と呼ばれ、科学者によれば、HIVワクチンを作製するのに適した標的である。
加えて、彼らの研究は、原子レベルでのV1 / V2サイトの詳細な構造を示している。
この研究は、アレルギー・感染症研究所(NIAID)のワクチン研究センターの責任者であるピーター・ドゥ・クォン(Peter D. Gwon)のリーダーシップのもとに行われた。
数年間HIVに感染した人々の中には、広範囲のウイルス株を中和できる抗体の開発が始まっています。これらの中和抗体は、ウイルス上の4つの部位の1つに結合し、これはアミノ酸残基160と呼ばれる糖タンパク質を含む。糖タンパク質はHIVスパインの形態に位置する。
新しい研究は、HIV PG9内部放電ウイルス糖タンパク質に対する中和抗体は部分V1 / V2クリートHIVにおける第二の糖タンパク質の短いアミノ酸残基配列の一部と一緒に残基160で把握する方法を示しています。
同様に、Scripps Research Instituteの別の最近公開された研究では、2つの糖タンパク質と一連のアミノ酸残基を介してHIVに対する中和抗体の違いがウイルスにどのように結合するのかが示されました。まとめると、これら2つの研究は、ある場合には、ウイルス性糖タンパク質とアミノ酸との組み合わせが、HIVに対する抗体を中和するための結合部位を形成し得ることを示す。
最近の血液検査の結果は、予防接種を受けてからV1 / V2サイトに対する抗体を開発した研究参加者が感染する可能性が低いことを示した。HIVに対する防御におけるこれらの抗体の役割は未知であるが、この事実は、免疫不全ウイルスに対するより効果的なワクチンを開発する際に抗体V1 / V2を理解することの重要性を強調する。