TIVDAK® FDA 承認: 子宮頸がんの組織因子を標的にする
最後に見直したもの： 14.06.2024
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2024 年 4 月 29 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、Seagen Inc. の TIVDAK® (チソツマブ ベドチン) を全面的に承認しました。これは、化学療法中または化学療法後に進行した再発性または転移性の子宮頸がん患者の治療に組織因子 (TF) を標的とします。これは子宮頸がん治療における大きな進歩であり、腫瘍学における抗体薬物複合体 (ADC) の可能性を浮き彫りにしています。
TIVDAK の作用機序
Tivdak は、TF を標的とする ADC 薬で、Genmab の抗 TF モノクローナル抗体 tisotumab と、がん細胞上の TF 抗原を標的とし、細胞毒性成分 MMAE をがん細胞に直接送達するように設計された Seagen の ADC 技術を組み合わせたものです。 p>
分子メカニズムによるチソツマバ ヴェドチンの有効性 (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: ADC の理想的なミシェン
TF は、多発性硬化症の進行と血管新生、および血管新生の抑制に焦点を当てています。情熱的な黒と白のマットと多量のタードのオープン。 反テロリズムと最小限の偏見による通常のプロセスの革新に対する国際的な大衆の関心は、クロヴィが自分の利益のために持っているものです。セルナプラブレン療法用。