DNAからどのようにしてがんを特定するのでしょうか？

人が癌性病状になるリスクを判断するために、オンコマーカーの検査が行われます。この用語は、さまざまな種類の悪性構造に典型的なタンパク質およびペプチドに適用されます。オンコマーカー 最初のがん細胞の形成と同時に血液中に現れることがあります。しかし、今日行われているこのような研究は、高い感度と普遍性を特徴としていません。より最適なのは、悪性構造からの DNA の検索であり、これはより適切です。しかし、どうすればこれができるのでしょうか?

少し前に、血液検査によってがんを検出する科学実験が行われました。悪性 DNA と同時にがんタンパク質も検索されました。しかし最近、ウィスコンシン大学マディソン校の専門家らは、悪性DNAを突然変異（遺伝的文字が他のものに置き換えられたり、遺伝子が再配列されたりすること）によってではなく、DNA分子自体の切断によって検出することを提案した。

がん細胞も健康な細胞も定期的に破壊され、その内部部分が DNA とともに血流に入ります。大きな染色体は、損傷した細胞の外に出ると壊れ始めます。ただし、健康な細胞とがん細胞の DNA 切断領域は同じではありません。細胞の DNA は常にタンパク質で埋められています。これらのいくつかは、伸長した DNA 鎖をより小さな分子の「パッケージ」に詰め込み、必要に応じて展開してゲノムの一部から情報を削除します。他のタンパク質はデータの読み取りを担当し、他のタンパク質は損傷した DNA を修復します。細胞から出た DNA への損傷は、まさにそのタンパク質が細胞上に分布している範囲と遺伝子の活性によって決まります。 DNA粒子によって、それがどの細胞に属していたのか、正常な細胞か癌性細胞かを判断できることが判明しました。利用可能なすべてのフラグメントを分析する必要はありません。最後のセグメントだけで十分です。

科学者たちは、健康な人と癌患者を含む病気の人を含む千人以上の血液検査を実施した。研究者らは細胞外DNAの損傷を比較し、悪性粒子が健康な人のものとは実際に異なることを確認した。さらに、がん関連の損傷を伴う DNA の量から、がん性腫瘍が現在どの段階にあるかを判断することができました。新しく開発された方法は非常に正確であることが証明され、90％以上の症例で悪性進行が検出され、87％の患者で初期段階の腫瘍が特定されました。

この研究の価値は、癌性腫瘍の最初の兆候が現れるずっと前に、十分に高い精度で病理学的プロセスを検出できる可能性を実証したという事実にあります。さらに、このような分析は、複雑な臨床診断状況において最終的な診断を下すのに役立つことがよくあります。

この記事は、で報告された資料に基づいています。科学の