ファースト・イン・クラスの薬剤が敗血症に伴う臓器不全と死亡を予防する可能性
最後に見直したもの： 02.07.2025
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新しい薬は患者の血管の健康を回復させることで、敗血症に伴う臓器不全や死亡を防ぐことができるかもしれない。
クイーンズランド大学とクイーンズランド小児病院の研究者らは、マウスで新しい種類の薬の試験に成功した。
クイーンズランド大学小児集中治療室および病院のマーク・クルサード博士は、人間の血液サンプルを使った前臨床試験の結果も有望だと語った。
敗血症患者の臓器不全の原因は、血管の内側を覆う内皮細胞が透過性となり、異常な体液の移動を引き起こし、最終的に血液供給が遮断されるためです。
私たちは、発熱があり感染が疑われる状態で入院した小児における血管損傷のマーカーと、これに関連する細胞内のタンパク質シグナル伝達経路を特定しました。
私たちが開発した薬は、これらの経路の相互作用を標的にして血管内皮細胞の機能を回復させます」とマーク・クルサード博士は語った。
クイーンズランド大学生物医学学部のトレント・ウッドラフ教授は、これまでの失敗に終わった試みは主に免疫反応に焦点を当てたものだったのに対し、この新たなアプローチは臓器不全の根本原因をターゲットにしていると述べた。
「敗血症は『製薬会社の墓場』と呼ばれている。莫大な資金と100件以上の臨床試験にもかかわらず、宿主の反応を変える効果的な治療法がまだ存在しないからだ」とウッドラフ教授は語った。
「血管内皮を標的とする薬剤は、敗血症、臓器障害、死亡によるダメージを軽減できる可能性がある。」
クルサード博士は、研究者たちは前臨床試験の結果に勇気づけられたと語った。
「発熱があり感染が疑われる状態で入院した子ども91人から血液サンプルを取り、当社の薬を検査したところ、マウスでの研究で見られたのと同様のバイオマーカーの変化が認められた」と同氏は述べた。
「これは、この薬が人間にも効果があるかもしれないことを示唆している。」
他の動物モデルでの薬剤の研究や臨床試験での有効性など、さらなる研究が必要です。」
この研究は、サイエンス・トランスレーショナル・メディシン誌に掲載されました。