
米国では、衝撃波を用いた治療法が承認され、既に臨床現場で使用されています。
衝撃波を用いたこの治療法は、比較的古くから知られていました。しかし、この治療法はすべての国で使用できるわけではありませんでした。専門家はこの種の治療法の有効性と安全性に疑問を抱いていたため、臨床現場での使用を急いで承認しませんでした。
最新のデータによると、米国食品医薬品局(FDA)はついに、創傷治癒を目的とした新しい米国製デバイスの使用を承認しました。このデバイスは衝撃波作用の原理に基づいて動作します。Sanuwave
社によって開発されたこの新デバイスは、「Dermapaceシステム」と呼ばれています。このデバイスの主な目的は、糖尿病に伴う創傷の治療です。糖尿病
患者は共通の問題を抱えています。それは、びらんや潰瘍といった栄養プロセスの遅延といった合併症です。実験では、音響衝撃波が創傷治癒を促進し、肉芽形成を14%改善することが示されています。
これらの結論は、336人の患者を対象とした最新の臨床試験の結果に基づいています。
患者の一部は、従来の治療法に加え、衝撃波療法のハードウェアシミュレータを用いた治療を受けました。残りの患者には、同じ従来の治療法が提供されますが、実際のDermapaceシステムデバイスが使用されました。実験開始から6か月後、科学者たちは一定の結論に達しました。第1グループの参加者の治癒率は30%、第2グループの参加者の治癒率は44%でした。
もちろん、衝撃波療法は、糖尿病性潰瘍の従来の治療法を前提としてのみ可能であることに留意する必要があります。この場合、患者の年齢は22歳以上である必要があります。そしてもう1つの条件があります。衝撃波療法が必要となるのは、潰瘍が1か月以上自然に治癒しない場合にのみです。
専門家らは、衝撃波治療の副作用についても言及しました。照射部位の痛み、知覚異常、頭痛、発熱、吐き気、さらには創傷部の感染症の発症などです。しかし、医師らが指摘するように、こうした合併症は、創傷治癒が遅い場合に通常生じる後遺症に比べれば取るに足らないものです。ここで問題となっているのは、壊疽を発症し、四肢切断に至る危険性です。
糖尿病患者における栄養性潰瘍の合併症リスクは非常に高いため、創傷治癒の促進は現代医学にとって喫緊の課題です。新しい衝撃波装置の科学的承認は、米国だけでなく世界中の何百万人もの患者を救う可能性があります。
この情報は、雑誌Engadgetに掲載されました。