アナリスト：Truvada - AIDSとの戦いの新しい時代の始まり
最後に見直したもの： 23.04.2024
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アメリカの健康専門家のカレッジは初めてHIV感染を予防するための薬物の使用を承認しました。
医師は、米国食品医薬品局（FDA）が、HIV /エイズのリスクのある人々によるTruvada医薬品の日常使用を認可することを推奨しました。
FDAは専門家パネルの勧告を合法的に聞くべきではないが、原則としてその助言に従う。
アナリストたちは、エイズ対策の新時代の始まりについて語っている。
これまで、FDAは、HIVに感染した人々のための包括的な治療の任命にTruvadaの使用をすでに承認しており、入手可能な抗レトロウイルス薬とともに処方されています。
44から73パーセントで - 2011年に行われた研究は、ギリアド・サイエンシズによってカリフォルニアで生産薬剤は、大幅に感染した人の健康異性のパートナー以外にも、ゲイの男性の間でHIV感染の危険性を減少させることを見出しました。薬または耽溺？
新薬の使用にFDAに助言抗ウイルス薬（ADAC）の使用に関する委員会の専門家は、リスクが最も高い部類に入る人のためのツルバダの使用を推奨することを決めた - HIVに感染したため、異なると、多くの性的接触しているされていない男性男性パートナー。
この決定は、ADAC評議会の19人のメンバーに対して、「反対」に投票しました.3人は自分自身を表明しました。
協議会のADACの多数決もツルバダ健全な免疫不全のキャリアである人々のパートナー、ならびに異なるリスク・カテゴリー内の人々の使用を推奨し、性的接触によるHIV感染の可能性を持っている決議を採択しました。
投票に先立って、11時間の試験と長い議論が行われました。
いくつかの医師は、新しい治療薬が人々をより危険な性行為に誘発したり、薬剤に耐性のあるウイルス株の形成に導く可能性があるという疑いを表明した。
しかし、圧倒的多数の専門家が評議会の決定を歓迎した。
これらの問題に関するFDAメンバーの会合は6月15日に予定されている。
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