対策

Remediaは、フルオロキノロン - レボギレートのオフロキサシン異性体のカテゴリーからの抗菌物質です。広範囲の抗菌活性を示します。

レボフロキサシンは、ＤＮＡジャイレース（２型トポイソメラーゼ）、ならびに４型トポイソメラーゼの遮断に寄与する。また、DNA切断とスーパーコイルの縫合プロセスを混乱させると同時に、DNA結合を減速させ、細胞膜、細胞質、細菌壁の領域に大きな形態変化を引き起こします。

レボフロキサシンは、インビトロ研究において、さらにインビボにおいて比較的多数の微生物株の効果を実証する。

適応症 対策

それはレボフロキサシンに敏感である細菌によって引き起こされる感染性および炎症性の病因の病気で使用されます：

• 気道感染症（病院外肺炎または慢性気管支炎の悪化）の下部に感染する。
• 急性期の上顎洞炎。
• 尿道の働きに関連した病変（合併症なし）。
• 尿路の合併症（そのうち急性腎盂腎炎）を伴う。
• 皮下層および表皮に関連する感染症（膿瘍、化膿症を伴うアテロームおよび煮沸）。
• 菌血症または敗血症。
• 慢性の前立腺炎の細菌の性質
• 腹部に影響を及ぼす感染。
• 薬剤耐性型結核の併用療法

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リリースフォーム

薬物成分の放出は、パック、パックの内側に5個または10個の錠剤で行われます。

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薬力学

レボフロキサシンへの細菌の曝露のレベルは、IPCと血清指標の最大値または最大AUC値の比によって決定されます。

耐性の主なメカニズムは、gyr-A遺伝子変異の結果です。インビトロ試験は、レボフロキサシンと他のフルオロキノロンとの交差耐性を実証する。

Remediaの治療効果の原理は、レボフロキサシンと他の種類の抗菌剤との間の交差耐性を回避することが多い。

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薬物動態

吸い込み

摂取後、レボフロキサシンは高速で吸収され、ほぼ完全に吸収され、60分後に血漿Cmax値に達します。そのバイオアベイラビリティー値はおよそ100％です。

食物は薬物の吸収強度にほとんど影響を与えません。

流通プロセス

薬物の約３０〜４０％が血清タンパク質と合成される。１日１回０．５ｇの部分で薬物を複数回投与した後の累積的効果はほとんど存在しない。理論的には、上記の投与量を1日2回摂取した後に、わずかな累積が可能です。薬の安定した値は3日後に達します。

交換プロセス

レボフロキサシンは代謝過程にわずかしか関与していません。その代謝成分はレボフロキサシンN-オキシドとジメチル - レボフロキサシンです。これらの元素は、尿中に排泄される薬の量の5％以下を占めています。

排泄

適用されたレボフロキサシンは、血漿からかなりゆっくりと排泄される（半減期という用語は６〜８時間に等しい）。排泄プロセスは主に腎臓を通して行われます（摂取された部分の85％）。

薬物の線形性のパラメータ

レボフロキサシンは、０．０５〜０．６ｇの範囲の投与量を用いて線形の薬物動態学的特性を有する。

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投薬および投与

一日あたりの丸薬は1-2回使用されなければなりません。

投与部分の大きさは感染の強さと種類によって決まり、それに伴って病気の原因となっている特定または疑われる細菌の感受性も決まります。

治療の期間は病理の種類によって異なりますが、通常最大2週間続きます（細菌性の前立腺炎の場合は、期間は最大1ヶ月になることがあります）。

抗菌治療の一般的な計画を観察して、治療は常温を確立した後、または細菌学的検査で否定的な反応を受けた後少なくとも48-72時間は続けられるべきです。

それは経口で薬を服用する必要があります、錠剤をかみ砕かないで、いくらかの液体を飲みます。適量がそれを必要とすれば、タブレットはそれで現在の欠点ラインに従って分けることができます。それは食物と一緒にまたは食物の使用の間に薬を適用することが必要です。

薬は制酸剤、鉄塩またはスクラルファートの導入の2時間前に使用されるべきです - 吸収を弱める危険性のために。

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妊娠中に使用する 対策

授乳中または妊娠中にレボフロキサシンを処方しないでください。

禁忌

主な禁忌：

• てんかん
• 初期のキノロン療法に関連した腱疾患。
• レボフロキサシン、薬物の他の要素、またはフルオロキノロンカテゴリの他の物質に対する重度の不耐性。

このような場合には注意が必要です。

• 高齢者（付随する腎活動の悪化の危険性が高い）
• G6FDコンポーネントの欠如
• 脳脊髄病変の病歴（重傷または脳卒中による）。
• 脳けいれん活動のしきい値を下げる物質との併用（発作が起こる可能性があります）。
• 重症筋無力症
• QT間隔指標の延長のための診断された危険因子。

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副作用 対策

副作用があります：

• 消化管の病変：嘔吐、消化不良、下痢（血まみれ）、食欲不振、吐き気、腹部に影響を及ぼす痛み、さらに肝炎、偽膜性大腸炎、嚥下障害、トランスアミナーゼの増加、高ビリルビン血症。
• 心血管系の働きの異常：頻脈、血圧値の低下、心房細動、血管の虚脱、および心電図上のQT間隔の延長。
• 代謝の問題：高血糖または低血糖（多汗症、食欲増進、緊張および震え）。
• 国会の機能の障害：眠気、著しい頭痛、不安、めまい、不眠症、脱力感、さらには恐怖、手に影響を与える感覚異常、混乱、そしてそれに伴う痙攣と幻覚。さらに、感覚性多発ニューロパチー、うつ病、感覚運動性多発ニューロパチー、行動障害、および行動上の問題を伴う精神障害（自傷行為、たとえば自殺未遂やそれに関する考え）。
• 感覚器官の病変：匂い、聴覚および視覚の問題、触覚障害または味覚障害。
• 筋骨格構造の障害：筋肉痛または関節痛、腱に影響を及ぼす破裂、筋力低下、横紋筋融解症、または腱炎。
• 泌尿器系の障害：OPN、高クレアチニン血症、または尿細管間質性腎炎。
• 造血器官に影響を及ぼす問題：好中球減少症、血小板減少症、白血球減少症または汎血球減少症、好酸球増加症、出血、無顆粒球症または溶血性貧血。
• アレルギーの兆候：皮膚充血またはかゆみ、じんましん、TENまたはSSD、粘膜および表皮の腫れ、アナフィラキシー、気管支痙攣、血管炎およびアレルギー性の肺炎。
• その他：光線過敏症、無力症、持続性発熱、既存のポルフィリン症の悪化、重感染の出現、または白血球破壊型の血管炎。

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過剰摂取

中毒の徴候は主に中枢神経系（めまい、意識障害または混乱、ならびにてんかん発作に類似した発作）に関連しています。

これに伴い、胃腸管に悪影響を及ぼす侵害（例えば、悪心）および粘膜GIT領域の侵食が観察される可能性があります。ＱＴ間隔値の延長もまた可能である。

対応する対症療法が実行されます。薬に解毒剤はありません。透析手順は無効になります。

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他の薬との相互作用

レボフロキサシンはシクロスポリンの半減期を延長します。

GCSを使用すると、腱破裂の可能性が高くなります（特に高齢者）。

シメチジンと尿細管の分泌を遮断する薬はレボフロキサシンの排泄を抑制します。

この輸液は、0.9％NaCl、5％ブドウ糖液、2.5％リンゲルブドウ糖液、および非経口栄養に使用される複雑な水分（アミノ酸および電解質を含む炭水化物）に対応しています。

NSAIDsとテオフィリンは発作の可能性を高めます。

薬物とヘパリン、およびアルカリ性反応をもたらす液体（たとえば、重炭酸ナトリウムの溶液）とを組み合わせることは禁止されています。

インスリンや糖尿病治療薬を摂取している糖尿病患者では、レボフロキサシンを使用しているときに高血糖または低血糖の状態が発生する可能性があるため、血糖値を監視する必要があります。

Remediaはワルファリンの抗凝固作用を増強します。

アルコールは、中枢神経系に関連したネガティブな症状（昏迷、めまい、または眠気）を増強することがあります。

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保管条件

リメディアは、小さな子供たちの侵入を避けて、暗い場所に保管する必要があります。温度値は１０〜２５℃の範囲である。

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賞味期限

リメディアは、医薬品が製造された日から24ヶ月間有効です。

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子供のための申請

18歳未満の入場料再メディアは禁止されています。

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類似体

薬の類似体はElefloksとTavanicを意味します。

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