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中心性漿液性脈絡網膜症:原因、症状、診断、治療

 
、医療編集者
最後に見直したもの: 20.11.2021
 
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中枢性漿液性脈絡膜症は、網膜および/または色素上皮の神経上皮の漿液性剥離によって現れる疾患である。漿液性剥離は、炎症性および虚血性のプロセスによって引き起こされるのと同様に、特発性であり得ることが確立されている。

疾患の発症におけるトリガーメカニズムはストレスであり、疾患の発症はブルッフ膜の透過性の増加によるものである。病気の病因では、脈絡膜毛細血管における血流速度および静水圧の侵襲ならびに脈絡膜血管の壁の透過性の増加が非常に重要である。この病気の遺伝性の証拠はありません。中枢性漿液性脈絡膜症は世界中に広がっている。これらの病気の中には、人生の3〜4年前のものがあります。予後は良好であるが、再発はしばしば指摘される。

中枢性漿液性脈絡膜症の症状

患者は突然目のかすみ、目の前にダークスポットの外観、減少(micropsia)または増加(macropsia)オブジェクト、片方の目で自分のフォーム(変視症)の歪み、障害色覚、宿泊を訴えます。病気が他の目に現れるまで、最初の症状は患者に見られないことがあります。ケースの40〜50%では、プロセスは両面です。色素上皮剥離の存在下での視力の相対的保存は、網膜神経上皮neotsloennogo存在によって説明することができます。

病気の初期段階では、視神経乳頭の直径の0.5〜5倍の大きさの濁った網膜の焦点が中央領域に現れる。焦点の端で、折り畳み式の容器は、光反射の縁を作り出す。

数週間後、焦点の起源が減少し、網膜の曇りが消える。炉の代わりに沈殿物と呼ばれる小さな黄色がかった白い斑点があります。視力は増加するが、co-iは視界の相対的な暗点に保存される。その後、視力が回復し、主観的かつ客観的な症状が消失するが、しばしば過程が繰り返される。黄斑領域における疾患の反復攻撃の後、不均一な色素沈着領域が残る。

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あなたを悩ましているのは何ですか?

中枢性漿液性脈絡膜症の診断

診断は、蛍光血管造影の結果によって確認される。色素上皮の1つまたは複数の欠損が明らかになり、それを介して色素が上皮下および網膜下の空間に入る。

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何を調べる必要がありますか?

どのように調べる?

中枢性漿液性脈絡膜症の治療

ほとんどの場合、自己治癒は数週間または数ヶ月で発生します。このプロセスの病因が疑われることから、脱水および抗炎症療法が行われ、ステロイドが処方される。色素の上皮の欠陥を閉じるためにレーザー光凝固も行う。

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