神経鞘腫（神経鞘腫）：原因、症状、診断、治療
最後に見直したもの： 11.03.2023
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神経鞘腫（syn：神経鞘腫、神経鞘腫） - 頭蓋神経または脊髄末梢神経の良性腫瘍。それは、神経幹に沿った頭部、胴体および四肢の皮下組織に局在する。以上5センチメートルの直径を有する腫瘍は通常、単一の円形または楕円形であり、より密な整合性、ピンクがかった黄色、それは痛みを伴うことが、時にはそれぞれの神経に沿って痛みを放射とすることができます。
神経鞘腫（Schwannoma）の病態形態。腫瘍は、組織学的構造に従って、アンソニーA型とB型に分けられる。
腫瘍の第一のタイプは、不規則に延びる又は繊維間のリズム構造を形成する梁の形でグループ分け黄色picrofucsin染色薄の絡み合った繊維構造体、から成るpalisadoobraznye構造を形成する楕円形または細長いセルを配置。配置されている細胞が柵その周り除核部分を表すVerokaiふくらはぎ腫瘍展示の一部にそのアンソニー・タイプは、その中に多数の存在と結合組織に囲まれた、微細繊維束の形で腫瘍細胞の並列配置で優勢疾病タイプアンソニーA.組織好塩基球。時々小さな仮性の形成とそこムコイド変換間質腫瘍、。これらのタイプの間nevrilemmomyは中間の種であってもよいです。
神経膠腫（Schwannoma）の組織発生。電子顕微鏡検査では、腫瘍要素は典型的な神経白血球であり、その細胞質膜は基底膜に密接に結合していることが明らかになった。アンソニーインタイプでは、ジストロフィー変化nejrolemotsitovが細胞質にあり、その中にはミエリン構造を有する大型の空胞が時々現れる。これらの細胞は、原則として、基底膜を有さない。
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