軽度の白板症：原因、症状、診断、治療

軟性白斑症は、B.M. パシュコフとE.F. Belyaeva（1964）は、従来の形態とは異なる白斑症の容易スパチュラを除去し、わずかに柔らかいコーティングされた病巣白色フレークを上昇頬、唇の粘膜および舌のプレゼンス。臨床病巣は、しばしば浮腫の結果としてわずかに上昇する口腔粘膜のかなりの部分を占める、白っぽい色の狭い、非常に柔らかい帯状である。

軽度白斑症の病態学。上皮は、表皮肥厚、不全角化を観察し、顆粒層は、光が存在し、neokrasheynye光学的に「空の」細胞pycnotic核存在しません。間質における炎症反応はしばしばない。組織化学および電子顕微鏡研究病巣ソフト白斑症は、実際には光RNA細胞およびSH-fuppyタンパク質、エネルギー代謝（LDH、G6-PGD NaOH-およびNADPH-tetrazoliyreduktaz、シトクロムオキシダーゼ）の酵素活性が急激に減少していない、そして時にはないれていることを示しましたまったく明らかになる。電子顕微鏡は、これらの細胞の小さなtonofilaments、空胞のミトコンドリアに」それを明らかにしました。核細胞小器官の周りの細胞質内でそれらのいくつかの核で発見されていない溶解の兆候を表明しました。

軟部白板症の発症 組織化学および電子顕微鏡の研究では、ソフト白斑症の白板症は、通常の一種であることを示しているが、ソフト白板症と非核扁平上皮細胞を生成するために、完全な角化は発生しません。ケラトゲアリンの形成段階はありません。このプロセスの基礎は、機能的に活性な細胞の形成および他の細胞要素のジストロフィーによる角質症である。軽度白斑症は、通常のものとは異なり、基底細胞の有糸分裂活性および間質における炎症反応の増加がない。これは、軽度の白斑は粘膜の炎症または外傷の結果ではなく、おそらく先天的なジストロフィーであることを示唆している。これは、胎児および小児において正常な数の軽細胞を発見したK. Hashimoto（1966）のデータと一致しており、軟部白板症の患者と構造が類似している。これは、若年時にこのタイプの白斑症の出現によっても証明される。

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