皮膚の血管における腫瘍および腫瘍様プロセス：原因、症状、診断、治療
最後に見直したもの： 20.11.2021
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皮膚血管において観察された腫瘍のプロセスの基礎は、胎児期から開始し、増殖し、過誤腫の種類を形成する切断angioblasticheskih要素を伴う胚性異形成うそ。これらには毛細血管拡張性母斑が含まれる。血管発泡体の反応性変化を伴う先天性または後天的特徴の血液およびリンパ管の血管拡張症; 血管の要素や純粋にキャピラリータイプの血管増殖にまたは部分的または静脈血液成分と良性腫瘍 - 血管腫：ウール反応性の変化の表皮での生活の晩年に登場被角血管腫。
さらに、抗外性奇形が存在する。様々な先天性疾患の性質、例えば拡散fleboekaziya、静脈染色（母斑クモ）、出血teleangietaziya（オスラー - ランデュ病）及びserpingiruyuschayaの拡張症ハッチンソンと組み合わせます。
毛細血管拡張性母斑は、出生時に存在し、通常、皮膚の表面上に突出しない、1つ以上の濃赤色または青色 - 赤色の斑点の存在を臨床的に特徴とする。母斑の2つのタイプがあります：内側は主にナプキンに位置し、卵の中立部分は側方に局在し、通常は顔や四肢に片側にあります。後者は、他の臓器や組織の先天性障害（leptomeningeal naevus flamrneus、Sturgé-Weber症候群、Klippel-Trenone症候群）と組み合わされる。
Pathomorphology。内側横ローカリゼーションプロセスで、10歳前後から始まり、そしてsubkapillyarnogoの真皮に限らず適用されますが、また、その層より深く、および皮下組織を含むながらteleangiektatichesky母斑は、初期の生活の中で拡張した毛細血管subpapillyarnogo真皮ことを特徴としている落ち着きます。
血管角膜腫は、表皮における反応性変化（アカノスーシス、角化症）を伴う血管腫症を特徴とする。WF LeverおよびS. Schaumhuig-Lever（1983）は、5種類の血管角膜腫を区別する：
- 全身性全身型 - びまん性血管嚢腫ファブリー（これは体内の代謝プロセスの遺伝的障害である）（脂質症）;
- 血管角膜腫限定された非指向性指Mibelli;
- 陰嚢の血管角膜腫およびフォルディスの外陰;
- 丘疹状角膜腫および
- 血管角膜腫は限られている。
被角血管腫は時々、好ましくは上部および下肢の指の背側及び側面の皮膚に、nevoid Mibelliの指が、臨床的に小さい（直径より1〜5 mm）とが存在することを特徴とする暗い青みがかった赤色又は対称的に配置diascopy嚢胞性結節要素で消失無痛境界お尻や他の場所。要素の表面は角質増殖症であり、時には疣贅の成長がある。発疹は通常、四肢にCrocq病、手のひらや足の裏の多汗症、悪寒になりやすいとしびれを伴う、寒さに対する感受性の増加で、思春期でほとんどの女の子が表示され、
Pathomorphology。新鮮な要素では、上皮真菌の毛細血管が、古い病巣では - 角化過多症、色素沈着症、乳頭腫症が注目される。真皮内の毛細血管は、血管周囲リンパ球浸潤とともに急激に拡大する。
陰嚢およびフォルディスの外陰面瘤は、2〜5mmの直径を有する複数の血管丘疹の存在によって特徴付けられ、サイズおよび数は年齢とともに増加する。フレッシュな発疹は明るい赤色、柔らかい一貫性があり、古い病巣は色素性角化症であり、角質化がある。かゆみや出血が伴うことがあります。
共同丘疹性被角血管腫は2から10mm、外周部の丘疹状の発疹のサイズの範囲のやや上昇結節性要素として若い年齢で通常表示されます。主に下肢に局在する。新鮮な病巣は陰嚢の病巣に似ており、古い病巣は黒色であり、悪性黒色腫に似た角化性の表面を有する。ほとんどの場合、このタイプの血管角膜腫は孤立している。
上記の血管角膜腫のすべてのタイプの病態学は類似している。あなたは時々リンパ球浸潤を見ることができるの周りの毛細血管の角質増殖、表皮肥厚および乳頭腫もう少し劇的な拡大、 - 最近の噴火では古い暖炉で、毛細血管真皮上層を拡大しています。そのような場合には、組織化されたまたは組織化された血栓があり、真皮および皮下脂肪の深部の毛細血管のより劇的な拡張が存在する。
血管嚢腫の丘状形態では、真皮の表層部の毛細血管の拡張のみが存在する。それは実際に毛細血管拡張症である。
早期に限定された血管角膜腫は、赤色の血管腫からなる1つ以上の病変であり、お互いに合併し、不均一な角化症の表面を有する。時には、彼らは線状の配置を持ち、主に脚と足に局在し、通常は出生時から存在する。年齢とともに、病巣が増え、新しい要素が現れます。限定された血管角膜腫は、毛細血管拡張性母斑およびクリッペル - トレノン症候群と組み合わせることができる。
Pathomorphology。この形態は、角質増殖症、色素沈着症および乳頭腫症を特徴とする。急激に拡張した毛細血管は表皮の近くに位置し、時にはその表皮成長物に囲まれている。ほとんどの血管は血液で満たされていますが、薄い壁を持つものの一部にはリンパが含まれています。拡大した毛細血管では、血栓が時折見られる。限られた検出で表面毛細血管拡張が観察される丘疹状血管角腫とは対照的に、真皮および皮下組織の血管ネットワーク全体の拡大が観察される。