耳の発達異常：診断

インストゥルメンタル研究

大部分の著者によれば、耳鼻咽喉で生まれたときに耳鼻科医が最初にすべきことは、聴覚機能を評価することです。幼児の長時間の調査は、研究を聞く客観的な方法を使用しています。短期間のSVPとUAEの登録方法による閾値の検出。音響インピーダンス測定を行う。4歳以上の患者では、聴覚の鋭敏さは、音声および囁かれたスピーチの知覚性ならびにトーン閾値聴力検査によって決定される。片側異常、私は外部健康第二の耳でも、聴覚機能の違反がないことが証明される必要があります。

マイクロティアは、通常、第3度の導電性難聴（60〜70dB）を伴う。しかし、導電性および感音性難聴の程度は、それほどまたはそれ以上であることが観察され得る。

初歩的な耳道を有する小児は、真皮腫について検査されるべきである。視覚化は困難であるが、耳漏、ポリープまたは痛みが外耳道の真菌腫の最初の兆候である可能性がある。外耳道の真菌腫の検出のすべての場合において、患者は外科的処置を示す。

現在、外耳道の外科的再建の問題と骨形成術の実施に対処するために、聴力検査のデータと側頭骨のCTに焦点を当てることが推奨される。

外耳道の先天性閉鎖症の小児における、外側ミドルと内耳の構造の評価における側頭骨CTの詳細は、外耳道の形成の技術的な可能性を評価する必要があり、改善聴覚の見通し、今後の作業のリスクアセスメント。以下にいくつかの典型的な異常があります。

内耳の先天性異常は、側頭骨のCTによってのみ確認することができる。それらの中で最も有名なものは、Mondiniの異常、迷路の窓の狭窄、内部の耳管の狭窄、半円形管の不在までの異常である。

他の専門家の相談の兆候

先天性耳欠損では、顎顔面外科医の医学的遺伝子研究および診察が示されている。

遺伝性疾患の遺伝カウンセリングの主な任務は、症候群の診断と経験的リスクの確立である。遺伝カウンセラーは家族歴を収集し、カウンセラー家族の医学系統を構成し、発端者、兄弟、親および他の親族の調査を実施する。特定の遺伝学的研究には、皮膚洞現象、核型検査、性的なクロマチンの測定が含まれるべきである。

トリーチャーコリンズ症候群とGoldenhara付加小耳起因下顎および顎関節の分岐の形成不全の顔の骨格の外耳道ノート違反の閉鎖を有する患者における。そのような患者は、下顎枝の収縮の必要性を決定するために顎顔面外科医および歯科矯正医の協議を示す。下顎の先天性発育不良の改善は患者の外観を大きく改善する。したがって、複合小耳患者のリハビリテーションにおける先天性遺伝性疾患リンゾーンの存在下でボリュームとして検出小耳の国歌の場合に相談顎顔面外科医が含まれます。

耳の異常の微妙な診断

先天性異常の発達の差異診断は、耳小骨の局所奇形の場合にのみ困難である。分化は、滲出性中耳炎、耳小体の外傷後破裂、中耳の腫瘍であるべきである。

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