Glomus angioma Barre-Masson（グロムス腫瘍）：原因、症状、診断、治療

グロムス血管腫 - バール - マッソン（SYN：腫瘍バール・マッソン、グロムス腫瘍、angionevroma、グロムス腫瘍mioarterialnogo。） - 良性コールアカウントオルガネラタイプは動静脈吻合klubochkovidnogo機能部であるチャネルGoyer Souquetの壁から発生します。それは、狭いルーメン、内皮細胞が並ぶとグロムス細胞のいくつかの行に囲まれています。これらの細胞は、内腔の吻合を変更、修正平滑筋細胞と考えられています。糸球体は豊かに神経支配される。nは複数の孤独：2体、血管腫pheochrome種類があります。0.3〜0.8センチメートル、ソフト一貫性のマゼンタの直径の束である孤独の中で最も頻度の高いタイプは、明らかに、鋭く痛い区切られた真皮の深い位置します。特に爪床の近くで、足で最も頻繁にローカライズされました。複数のpheochrome本体-血管腫は、彼らは皮膚、または皮下内に位置し、ほとんど無痛あり、あまり一般的です。小児期には、主に男子で発生し、内臓の病変と組み合わせることができる。

Barre Masson（グロムス腫瘍）のグロムス - 血管腫の病態学。グロムス血管腫の固形節は多数の小さな血管からなり、内腔は平坦な内皮細胞の単一層で裏打ちされている。それらの周囲にslaboeozinofilnuyu質と大きな楕円形の核を有するグロムス細胞は、上皮の要素に似ヘマトキシリンで暗い色のいくつかの層に配置されています。多くの領域で、それらの多型とジストロフィーの変化が注目されています。腫瘍の間質は、疎油性繊維および薄いコラーゲン束（場合によっては硝子体化された）によって表される希少である。硝酸銀を含浸すると、より多くの場合脱髄性である多数の神経線維が検出される。

複数のグロムス血管腫は、カプセルを有さず、不規則な形状のより大きな血管間隙からなる。同じように。孤立単位として、血管スリットは、単一の平坦化内皮細胞の層が、著しく少ない内皮の周囲に配置されたグロムス細胞の数を内張り、それらは場所に存在しません。神経線維の数の増加は観察されない。類似の構造は、海綿状血管腫の構造に似ている。

Barre-Masson（グロムス腫瘍）のグロムス - 血管腫の組織発生。両方の型のグロムス血管腫は、皮膚グロムスまたはSuke-Goyer管の動脈部分と関連している。電子顕微鏡では、正常グロムス細胞は平滑筋細胞によって表される。グロムス腫瘍細胞はまた、孤立型および複数のタイプの腫瘍の両方における平滑筋細胞である。しかし、グロムス血管腫の平滑筋細胞は多角形であり、紡錘形ではありません。これらの細胞は、グロムス細胞を内皮細胞からも分離する繊維質基底膜によって取り囲まれている。グロムス細胞は束の形態で配列された多数のフィラメントを含む。

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]